Cтраница 2
В случае 2-оксипиридина существует два фактора, действующих в пользу лактамной формы. [16]
Как и 2-оксипиридин, эти вещества в кристаллическом состоянии существуют в лактамной форме, что доказано рядом физико-химических методов, и обладают ярко выраженной кислотностью, близкой к кислотности фенола. [17]
Оказалось, что в составе природных нуклеиновых кислот все оксипроиз-водные пуринов и пиримидинов находятся в лактамной форме. [18]
Так как афиллидин отличается от спартеина тем, что содержит одну двойную связь и кислород в лактамной форме, то для установления его строения необходимо выяснить положение этих структурных элементов. [19]
В обзоре указано, что соединения, содержащие ОН - и SH-группы, по-видимому, существуют в лактамной форме; менее ясен вопрос относительно производных с МН2 - группой. На основании полученных данных Арндт заключил, что оксипиримидины имеют лактамную структуру в тех случаях, когда это совместимо с ароматическим характером пиримидинового кольца. [20]
Формы, неустойчивые в свободном состоянии, легко перегруппировывающиеся в момент образования в стабильные соединения, подобные лактамной форме изатина, Байер предложил называть псевдоформами. [21]
Хотя систематическое изучение таутомерии так называемых оксихиноксалинов не проводили, однако большинство признаков говорит в пользу кетонной или лактамной формы ( XXII и XXIII) как структуры, преобладающей в нормальных условиях. [22]
Действие этих двух факторов оказывается сильнее, чем стремление сохранить обычную ароматичность ядра, поэтому 2-оксипиридин существует в лактамной форме. [23]
Байер высказал предположение, что изатин имеет лактимное строение ( II) и только при действии некоторых реагентов дает производные, отвечающие лактамной форме. [24]
В нуклеозидах р-гликозидная связь всегда образована с участием атома N1 пиримидиновых или N9 пуриновых оснований, причем в образовании такой связи может принимать участие только лактамная форма нуклеиновых оснований. [25]
В нуклеозидах ( 3-гликозидная связь всегда образована с участием атома N1 пиримидиновых или N9 пуриновых оснований, причем в образовании такой связи может принимать участие только лактамная форма нуклеиновых оснований. [26]
Так как последнее соединение может существовать только в виде лактама, то названные исследователи предположили, что как оксиндол, так и его 1-метильное производное существуют в устойчивой лактамной форме. [27]
Одним из важных свойств свободных азотистых оснований ( содержащих оксигруппы) является возможность их существования в двух таутомерных формах, в частности лактим - и лактамной формах, в зависимости от значения рН среды: при рН 7 0 они представлены в лактамной форме, при снижении величины рН - в лактимной форме. [28]
Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З - метил-6 - пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. [29]
Следовательно, тогда как реальное состояние в кристалле, например, металлоорганического производного 4-пиридона будет еще в основном соответствовать координированной лактамной структуре ( I), смещение полосы карбонильной группы из области 1600 - 1700 см-1 в область 1500 - 1600 смГ1 не позволит приписать ему строение лактамной формы. Таким образом, на основании приведенных доводов следует заключить, что отсутствие полосы амидной карбонильной группы в области 1600 - 1700 см-1 не может служить достаточно надежным критерием лактимной структуры металло - и металлооргани-ческих производных окси - Н - гетероциклов в кристаллическом состоянии. Отсутствие полосы лактамной карбонильной группы в области 1600 - 1700 смГ1 для исследованных нами олово - и свинцовоорганических производных дихлор - и дибромоксипиридинов может, как следует из сказанного, быть вызвано либо их лактимным строением, либо координационными взаимодействиями в лактамной форме. [30]