Cтраница 1
Хиноидная форма возможна для углеводородов, которые могут быть произведены от хинона заменой атомов кислорода на метиле-новые группы. [1]
Наличие хиноидных форм объясняет и окрашивающую способность фенольных антиоксидантов. [2]
Вклад хиноидной формы в гибридную структуру так значителен, что фенол является гораздо более сильной кислотой, чем можно было предположить на основании обычного эффекта нитрогруппы как заместителя. [3]
Препарат в хиноидной форме двунатрпевой соли представляет собой оранжево-красный порошок, который легко растворяется в воде с образованием флуоресцирующих растворов. При обработке растворов кислотами хинондная таутомерная форма нарушается и флуоресценция исчезает. [4]
При сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет еще одну молекулу щелочи, и раствор обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола. [5]
Вероятно, для образования хиноидной формы необходимо действие высокой температуры ( в наших опытах темное окрашивание появлялось только выше 220 С) и присутствие соединения, стабилизирующего эту форму, которым в данном примере является МА. Перенос заряда между ПМДА, с одной стороны, и хиноном или хиноидной структурой VI - с другой, является, по нашему мнению, одной из основных причин появления темного окрашивания в неочищенном ПМДА. Подводя итог, можно сказать, что в так называемом сыром ФА и неочищенном ПМДА примеси ангидридной и хиноидной структуры, а также следы неокисленных исходных углеводородов могут находиться в виде комплексных соединений различной прочности, с чем, вероятно, и связана сложность существующих методов очистки этих ангидридов. Так как ФА является сравнительно малоактивным комплексообразователем, имеет не очень высокую температуру плавления и образует не очень прочные соединения, то и очистка его проще. [6]
Ионизация часто способствует образованию хиноидной формы соединения ( бензоидно-хиноидная перегруппировка), что также вызывает изменение окраски соединений. В сложных молекулах, содержащих как электронодонорные, так и электроно-акцепторные заместители, возможности ионизации увеличиваются и возрастает зависимость окраски от рН среды. Таким образом, при изменении рН среды кислотно-основные индикаторы участвуют в протолитических равновесиях, сопровождающихся изменением структуры индикаторов, что приводит к исчезновению, появлению или изменению их окраски. [7]
В щелочной среде наряду с хиноидной формой фенолфталеина ( III) находится и лактонная форма ( I) и форма однозамещенной соли ( II), хотя и в незначительных концентрациях. [8]
В щелочной среде наряду с хиноидной формой фенолфталеина ( III) находятся также и молекулы, имеющие лактонные кольца ( I), и однозамещенная соль ( II), хотя и в незначительных концентрациях. [9]
Появляется красное окрашивание в результате образования хиноидной формы 3 5-динитробензоата, имеющего поглощение при 510 нм; для производных фенолов окраска неустойчива. [10]
Здесь в возбужденном состоянии молекула принимает хиноидную форму; последующая термическая изомеризация приводит к исходной орто-гидроксиструктуре. [11]
Солеобразование ( действие щелочей) закрепляет хиноидную форму. Щелочной раствор красителя отличается очень сильной зеленой флуоресценцией ( отсюда название красителя) в отраженном свете, которая заметна даже при разведении 1: 40 000 000, поэтому он используется при изучении водных течений. Динатриевая соль Флуоресцеина - Урании применяется длл крашения шерсти и шелка в ярко-желтый цвет и для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции при дневном свете. [12]
При этом образуются бирадикалы ( в хиноидной форме), которые вступают в цепной процесс полимеризации с образованием высокомолекулярного линейного л-диизопропилбензола ( мол. [13]
Для замещенных производных точки атаки соответствуют промежуточным хиноидным формам, в наименьшей степени нарушающим резонанс в системе. Этим объясняется, например, что для § - наф-тола реакция протекает преимущественно в положении 1, а не 3, поскольку в форме VI сохраняется еще одно ядро типа Кекуле, тогда как в форме VII их уже нет. Указанные выше свойства могут быть объяснены также и тем, что 4 - - эффект гидроксильной группы передается преимущественно по направлению, определяемому предпочтительным расположением я-электронных пар: структура VIII более вероятна, чем IX ( см. стр. [14]
Родацен является, по Дзевонскому, хиноидной формой халкацена, который может быть получен нагреванием род-ацена в растворе нитробензола. Лейкацен при нагревании разлагается на родацен и две молекулы аценафтилена. [15]