Хиноидная форма
Cтраница 2
Ион анилиния не может стабилизоваться путем образования хиноидной формы, потому что октет атома азота заполнен, и хиноидная форма может быть достигнута только в результате выделения протона. [16]
 |
ИК-спектр полиарилата фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученного. [17] |
Барнес и Ля Мер показали, что переход хиноидной формы II в карбинольнуго форму III происходит медленно и не полностью даже при очень большом избытке щелочи. Так, если на 1 моль фенолфталеина берут 200 молей едкого натра, то бледно-розовый цвет раствора сохраняется более 12 час. Исследование констант скоростей перехода формы II в форму III и константы равновесия этого перехода показывают, что хотя с увеличением количества и концентрации щелочи скорость перехода и константы равновесия увеличиваются, однако полного перехода в карбинольную форму III не происходит. [18]
Однако оказалось возможным получить в результате обычной этери-фикации эфир хиноидной формы, соответствующий приведенной выше формуле. [19]
Флуоресцеин ( II), существующий в растворе в хиноидной форме, реагирует с 1 молем едкого кали, образуя красную соль ( XLI) [94], которая имеет спектр поглощения, подобный спектру флуоресцеина ( II) в нейтральном растворе. [20]
Диазотироваться способен лишь краситель в азоидной форме, в хиноидной форме краситель не диазотируется. [21]
Флуоресцеин ( II), существующий в растворе в хиноидной форме, реагирует с 1 молем едкого кали, образуя красную соль ( XLI) [94], которая имеет спектр поглощения, подобный спектру флуоресцеина ( II) в нейтральном растворе. [22]
Исключение составляют - трег-бутилзамещенные радикалы, поскольку в этом случае хиноидная форма не может образоваться, Алкильные мета - и орго-заместители повышают устойчивость триарилметилов. [23]
Присутствие л-третгс-бутилпирокатехина может быть определено в щелочном растворе вследствие образования хиноидной формы, имеющей окраску от яркорозовой до кроваво-красной в зависимости от концентрации пирокатехина. [24]
Для производных я - и р-хинонов особенно отчетливо проявляется таутомерия бензоидных и хиноидных форм. [25]
Мюллер, диамагнитно и поэтому, вероятно, уществует в хиноидной форме. Это соединение катализирует pro - Ашра-водородное превращение со скоростью, соответствующей 9 7 % диссоциации. [26]
Это дает основание считать оксикетонные красители таутомерами и по их хиноидной форме причислять их к метиленхинонным. [27]
Для производных а - и ( 3-хинонов особенно отчетливо проявляется таутомерия бензоидных и хиноидных форм. [28]
Вполне возможно, что получавшийся свободный радикал не мог окисляться дальше до хиноидной формы при низком рН, применявшемся в исследовании. Все атомы азота находятся при этом в форме ионов аммония и, таким образом, стабилизируется состояние, соответствующее более низкой степени окисления. Однако, как только рН повышается, свободные радикалы быстро окисляются в присутствии воздуха до хиноидной формы. [29]
Обе эти формы находятся в равновесии, которое сдвинуто в сторону образования хиноидной формы. Хйноидная форма пикриновой кислоты окрашена, а бензоидная бесцветна. По мнению Ганча соли нитрофенолов имеют хиноид-ную форму. [30]
Страницы: 1 2 3 4