Cтраница 3
Присоединяя протон ( в кислой среде), метиловый оранжевый переходит в хиноидную форму, имеющую красную окраску при рН 3 1, а при рН 4 4 будет иметь желтую окраску. [31]
В этих случаях, по-видимому, происходят реакции присоединения по Михаэлю к хиноидным формам исходных веществ. [32]
Присоединяя протон ( в кислой среде), метиловый, оранжевый переходит в хиноидную форму, имеющую красную окраску при рН 3 1, а при рН 4 4 будет иметь желтую окраску. Как видно из химической формулы, этот индикатор амфотерен. [33]
В - случае азометиновых производных о - и ге-гидроксибензальде-гида наряду с бензоидной существует и хиноидная форма [27], которая образует отдельную ( первую) волну на полярограмме. Вторая волна соответствует восстановлению бензоидной формы, а третья - дальнейшему восстановлению анион-радикалов, полученных в первых двух процессах. [34]
В - случае азометиновых производных о - и я-гидроксибензальде-гида наряду с бензоидной существует и хиноидная форма [27], которая образует отдельную ( первую) волну на полярограмме. Вторая волна соответствует восстановлению бензоидной формы, а третья - дальнейшему восстановлению анион-радикалов, полученных в первых двух процессах. [35]
Рассмотренные примеры взаимодействия бензохинона со свободными радикалами показывают, что эта реакция сопровождается переходом хиноидной формы в бепзоидную. Склонность хшюидных соединений к превращениям подобного рода объясняется тем, что этот процесс, протекающий через стадию образования устойчивых ссмихиноидных радикалов, энергетически весьма выгоден. В условиях цепных радикальных процессов образование семихиноидпых радикалов приводит к обрыву процесса на его радикальной стадии. [36]
Реакции, включающие соединение радикалов, имеют место в тех случаях, когда невозможно образование хиноидных форм. [37]
При действии оснований на раствор 2 4-динитрофенилгидразонов появляется яркое красное окрашивание, зависящее от образования хиноидной формы гидразона. Реакция весьма чувствительна и оказывает большую помощь при открытии и количественном определении следов карбонильных соединений. [38]
Ангидрооснование феноксазониевой соли часто обозначается сокращенным названием, рассматривающим главную структуру, как n - хиноидную форму. [39]
Бесцветная лактонная форма ( I), практически нерастворимая в воде, может переходить в окрашенную хиноидную форму ( II), представляющую двунатриевую соль, хорошо растворимую в воде. [40]
У о-оксиааопроизводных на основании их спектра поглощения равновесие между хиноидной и азоидной формами сильно смещено в сторону хиноидной формы. Далее, о-оксиазопроизводные трудно растворяются в едком натре. В данном случае хиноидная форма стабилизирована водородной связью так, как это указано в приведенной формуле. [41]
Таким образом, данные по относительной устойчивости мостиковых хинонов согласуются с предположением о том, что вклад хиноидных форм в подобных тг-нитрофенолах возрастает с уменьшением длины мостика. [42]
Предполагается, что эта фосфорсодержащая добавка, обладая сильным восстановительным действием, регенерирует фенольный антиоксидант из его окисленной хиноидной формы. Подобное объяснение, основывающееся на образовании в окисляемой системе соответствующих алкиларилфосфатов, недостаточно, поскольку простое увеличение дозировки антиоксиданта не дает того же эффекта. По-видимому, в данном случае происходит образование более активного продукта взаимодействия обоих компонентов или же разложение образовавшихся гидроперекисей. [43]
Ион анилиния не может стабилизоваться путем образования хиноидной формы, потому что октет атома азота заполнен, и хиноидная форма может быть достигнута только в результате выделения протона. [44]
Квантовохимические расчеты [56] также пЬдтвердили, что первые волны в случае о - и n - гидроксибензилиденанилинов соответствуют хиноидной форме. [45]