Кетонная форма

Cтраница 1

Кетонная форма не дает окрашивания с хлорным железом и не реагирует с бромом. Енольная форма растворяется в щелочи, дает окрашивание с хлорным железом и присоединяет бром. Кнорру удалось выделить таутомеры в чистом виде благодаря тому, что он работал при низкой температуре, при которой взаимное превращение таутоме-ров идет лишь медленно. [1]

Кетонная форма получается в виде кристаллов, енольная форма - в виде маслянистой жидкости. Енольная форма с FeCls дает интенсивно-красное окрашивание. [2]

Кетонная форма получается в виде кристаллов, еноль-ная форма в виде маслянистой жидкости. Енольная форма с РеС13 дает интенсивно-красное окрашивание. [3]

Кетонная форма этих соединений является ничем иным, как f - кетоальде-гидом. Впрочем, большинство формильных производных этого типа существует главным образом в энольной форме. [4]

Влияние полярных заместителей на поглощение енонов. [5]

Кетонная форма обусловливает наличие полос при 279 ммк ( емавс. Ацетилирование а-дикетонов ( - СХШ) приводит к сдвигу в сторону коротких волн, как это и следует из расчета: А, 215 2 X 12 5 6 ( ОАс) 250 ммк. [6]

Кетонная форма не дает окрашивания с хлорным железом и не реагирует с бромом. Энольная форма растворяется в щелочи, дает окрашивание с хлорным железом и присоединяет бром. Кнорру удалось выделить таутомеры в чистом виде благодаря тому, что он работал при низкой температуре, при которой взаимное превращение таутомеров идет лишь медленно. [7]

Кетонная форма оказалась гораздо - активнее в реакции с шдразидамж кислот, и в тех же условиях, минуя стадию образования поллгидразонов. Они отличались большей термостойкостью и плавились без разложения, в отличие от полипиразолов, полученных иа енолов. [9]

Кетонная форма оксипиридинов называется пиридонами; исследование спектров поглощения показало, что кетонная форма в обычных условиях является преобладающей. Известны алкильные производные обеих форм оксипиридинов, то есть с алкилом при азоте и с алкилом при кислороде. [10]

Кетонная форма кето-енолов 501 - 503 кислотная диссоциация 560 ел. [11]

Однако кетонная форма щавелевоуксусной кислоты крайне нестойка и потому в обычных условиях Щавелевоуксусная кислота находится целиком в енольной форме. Гораздо более стоек этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, который может существовать как в енольной, так и кетонной формах. Кз него может быть получена свободная Щавелевоуксусная кислота, однако уже целиком в енольной форме. [12]

Однако кетонная форма щавелевоуксусной кислоты крайне нестойка и потому в обычных условиях щавелевоуксусная кислота находится целиком в енольной форме. Гораздо более стоек этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, который может существовать как в енольной, так и кетонной формах. Из него может быть получена свободная щавелевоуксусная кислота, однако уже целиком в енольной форме. [13]

Превращение кетонной формы эфиров - кетонокислот в енольную при исключении каталитических воздействий идет, как уже указывалось, очень медленно даже при повышенной температуре. [14]

Полярность кетонной формы ацетоуксусного эфира определяется взаимным расположением карбонильных групп. Наиболее полярным будет 17-конформер, а наименее полярными S-конфор - 1 меры. В полярных средах вследствие стабилизации сольватацией будет преобладать первый из них. [15]

Страницы: 1 2 3