Cтраница 3
Влияние пространственного фактора на стабильность таутомерных кетонных форм некоторых 2 6-диалкилфенолов. [31]
Оказалось, что равновесие между кетонной формой II и енольными формами Па, Пб устанавливается достаточно медленно, чтобы не вызывать усреднения спектра, тогда как равновесие между формами Па и Пб устанавливается быстро. [32]
В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетонными формами, содержащими свободные альдегидные и кетонные группы, всегда содержатся таутомерные циклические формы. [33]
В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетонными формами, содержащими свободные альдегидные и кетонные группы ( в соответствии с приведенными выше формулами), всегда содержатся таутомерные циклические формы. [34]
В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетонными формами, содержащими свободные альдегидные и кетонные группы ( в соответствии с приведенными выше формулами), всегда содержатся таутомер-ные циклические формы. [35]
В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетонными формами, содержащими свободные альдегидные и кетонные группы ( в соответствии с приведенными выше формулами), всегда содержатся таутомерные циклические формы. [36]
В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетонными формами, содержащими свободные альдегидные и кетонные группы ( в соответствии с приведенными выше формулами), всегда содержатся и циклические формы. [37]
При этом, как указывает Хайн101, кетонная форма нафтола и кетиминная форма нафтиламина стабилизированы присоединением бисульфита натрия к двойной связи кольца, несущего кето - или ( кетимино) - груи-пу. Данные представления применимы и к продуктам присоединения бисульфита к амино - или оксипроизводным антрацена32, хинолина102 и других ароматических соединений. [38]
Объясните, почему водород в метиленовых звеньях кетонной формы флороглюцина обладает высокой подвижностью и способен замещаться на алкиль-ные радикалы. [39]
Объясните, почему водород в метиленовых звеньях кетонной формы флороглюцина обладает высокой подвижностью. Напишите уравнение реакции флороглюцина с избытком подметана ( 6 моль) в присутствии гидроксида калия. [40]
Этим исключается также возможность их превращения в кетонную форму. Следовательно, таутомерия металлических производных не имеет места. Тем не менее оба стерео-изомера в этих же условиях образуют при реакциях алкилирования и ацилирования два ряда производных - кетонные и енольные, причем каждый стерео-изомер образует свое стереоизомерное енольное производное. То, что двойственная реакционная способность этих веществ не связана с образованием мезо-мерного иона, вытекает из факта уничтожения стереоспецифичности реакции при применении ( вместо натриевых, магниевых или литиевых енолятов) енолята тетразамещенного аммония. В последнем связь катиона с анионом может быть только ионной - она приводит к отсутствию стереоспецифичности реакции. Следовательно, при наличии стереоспецифичности реакция протекает, минуя образование енолят-аниона. [41]
Вероятно, присоединение бисульфита происходит к таутомерыой кетонной форме нафтола или кетимидной форме нафтиламина. [42]
Фенолы представляют собой особый случай енолов, когда кетонная форма весьма неблагоприятна, так как приводит к потере ароматического характера ядра. [43]
В отличие от циклопентандионов, циклопентендионы существуют в кетонной форме. [44]
У 3-нафтола обнаруживается ряд свойств, соответствующих его кетонной форме, то есть свойственных карбонильной группе. Так, например, к 3-нафтолу присоединяются бисульфиты, в частности бисульфит аммония; при взаимодействии такого бисульфиг-ного соединения с аммиаком образуется имин, таутомерный с нэфтиламином. [45]