Cтраница 2
Полярность кетонной формы ацетоуксусного эфира определяется взаимным расположением карбонильных групп. Наиболее полярным будет 17-конформер, а наименее полярными S-конфор - меры. В полярных средах вследствие стабилизации сольватацией будет преобладать первый из них. [16]
По Вернеру кетонная форма преобладает при высоких температурах, в то время как энольная форма циановой кислоты более устойчива при низких температурах; реакция аммиака с кето-формой дает мочевину, а с энольной формой цианат аммония. [17]
Поскольку молекулы кетонной формы взаимодействуют между собою, относительное содержание обеих форм зависит от концентрации растворов. В жидком ацетоуксусном эфире содержание енольной формы невелико. Методом ПМР установлено следующее содержание енольной формы в растворах с концентрацией 3 % ( мол. [18]
Самопроизвольный переход кетонной формы ацето-уксуоного эфира в енольную форму и обратно называется кето-енольной таутомерией. [19]
Самопроизвольный переход кетонной формы ацетоуксусного эфира в енольную форму и обратно называется кето-енольной таутомерией. [20]
Самопроизвольный переход кетонной формы ацето-уксусного эфира в енольную форму и обратно называется кето-енольной таутомерией. [21]
Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - аишранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [22]
Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - антранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [23]
В конечном итоге вся кетонная форма превращается в енольную, которая, в свою очередь, переходит в натриевое производное. [24]
В конечном итоге вся кетонная форма превращается в енольную, которая, в свою очередь, превращается в натриевое производное. [25]
В конечном итоге вся кетонная форма превращается в енольную, которая в свою очередь превращается в натриевое производное. [26]
Из этих таутомерных форм кетонная форма HNCO полимеризуется в циануровую кислоту, а энольная форма - HOCN - в циамелид. При 0 циановая кислота, как высчитано из этих опытов, состоит на 60 % из энольной и на 40 % из кетонной модификации. [27]
Реакции, характерные для кетонной формы. [28]
При этом реагент в кетонной форме образует соединение желтого цвета, а в енольной форме - красноватые хлопья, нерастворимые в СС14, устойчивые в щелочной среде. В кислой среде наблюдается частичное окисление дитизона. [29]
Образование С-метильного производного ( если кетонная форма обладает достаточной степенью кислотности) у соединений, способных к энолизации, имеет место наряду с реакцией образования энольного эфира. [30]