Циклическая форма

Cтраница 1

Циклическая форма, у которой полуацетальный гидроксил находится условно в транс-положении с гидроксилом, определяющим конфигурацию, называется - формой. [1]

Циклическая форма возникает в солях котарнина с кислотами. [2]

Циклическая форма содержит на один асимметрический углерод больше, чем форма с открытой цепью, обладающая свободной альдегидной или кетонной группой. Следовательно, каждый моносахарид может существовать в двух диастереоизомерных циклических формах. Полуацетальная гидроксильная группа ( заключена в рамку) называется глюкозидным гидроксилом. [3]

Циклическая форма, у которой полуацетальный гидроксил расположен по одну сторону ( относительно плоскости кольца) с гидроксильными группами у атомов углерода 2 и 4 ( у глюкозы) или С4 и Cs ( у фруктозы), называется а-формой. Если же эти гид-роксильные группы расположены по разные стороны, то такая циклическая форма называется ( З - формой. [4]

Циклическая форма, у которой полуацетальный гидроксил находится в транс-положении с гидроксилом, определяющим конфигурацию, называется fl - формой. [5]

Циклическая форма образуется в результате взаимодействия карбонильной и гидроксильной групп внутри одной молекулы, причем может получаться пяти - ( фураноза) или шестичленное ( пираноза) кольцо. [6]

Циклическая форма иридодиаля лежит в основе строения биологически активных веществ, называемых иридоидами. Под этим названием понимают окисленные, гликозилированные и модифицированные иными способами производные углеродного скелета 2 82, именуемого иридановым, В настоящее время известно более двух сотен соединений этого типа. [7]

Циклический список. [8]

Циклическая форма представления позволяет эффективно возвращаться с последнего элемента списка к первому. [9]

Аналогичная циклическая форма переходного комплекса возможна также и для реакции Канниццаро, на что указывал Шилов еще в 1938 г. ( см. также стр. [10]

Окончательную циклическую форму в этом случае получаем из табл. Т, двигаясь справа налево. [11]

Производные циклических форм всех Сахаров, водород в полуаце-тальном гидроксиле которых заменен радикалом, называется гликози-д а м и. [12]

Эфироподобные производные циклических форм моносахаридов, получающиеся в результате замещения водорода полуацетальной гидроксильной группы на какой-либо радикал, называются гликозидами. Поэтому полуацетальный гидроксил был назван гликозидным гидроксилом. [13]

Подобно циклическим формам моноз, гликозиды могут иметь у аце-тального углеродного атома остатка монозы двоякую конфигурацию и встречаться в а - и 3-форме. Связь ацетального углеродного атома с агликоном называется гликозидной связью. [14]

Та циклическая форма, у которой полуацетальный гидро-ксил расположен по одну сторону с гидроксилом, определяющим конфигурацию монозы ( принадлежность к D - или L-ря-ду), называется а-формой. [15]

Страницы: 1 2 3 4