Cтраница 2
Та циклическая форма, у которой полуацетальный гидроксил расположен по одну сторону с гидроксилом, определяющим конфигурацию монозы ( принадлежность к D - или L-ряду), называется а - формой. [16]
Именно циклическая форма участвует в образовании ди-сахаридов и полисахаридов. [17]
Именно циклическая форма участвует в образовании дисахаридов и полисахаридов. [18]
Каждая циклическая форма моносахаридов благодаря появлению нового асимметрического углеродного атома, входившего ранее в карбонильную группу, должна существовать, так же как и ее производные, IB двух модификациях. Такие модификации были вначале неизвестны. Фишер, Ван-Экенштейн, 1893 - 1894), а затем выделить две модификации свободной глюкозы ( Танре, 1895) и других моносахаридов. [19]
Каждая циклическая форма моносахаридов благодаря появлению нового асимметрического углеродного атома, входившего ранее в карбонильную группу, должна существовать, так же как и ее производные, в двух модификациях. Такие модификации были вначале неизвестны. Фишер, Ван-Эксяштейн, 1893 - 1894), а затем выделить две модификации свободной глюкозы ( Танре, 1895) и других моносахаридов. [20]
Каждая циклическая форма моносахаридов, благодаря появлению нового асимметрического углеродного атома, входившего ранее в карбонильную группу, должна существовать, так же как и ее производные, в двух модификациях. Такие модификации были вначале неизвестны. Фишер, Ван-Экенштейн, 1893 - 1894), а затем были выделены и две модификации свободной глюкозы ( Танре, 1895) и других моносахаридов. [21]
Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого ( С5) или, реже, четвертого ( С4) углеродного атома. Эти атомы из-за конфигурации углеродной цепи могут сближаться друг с другом в пространстве без возникновения углового напряжения. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. [22]
Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого ( С5) или, реже, четвертого ( С4) углеродного атома, находящихся в пространстве близко друг к другу. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. [23]
Для циклической формы одного и того же моносахарида возможно различное расположение в пространстве полу-ацетальной ОН-группы, которое приводит к а - и ( 3-формам, называемым аномерами. [24]
Для циклической формы одного и того же моносахарида возможно различное расположение в пространстве полуацетальной ОН-группы, которое приводит к а - и Р - формам, называемым а н о - мерами. [25]
Из циклических форм углеводородов этой группы особый интерес представляют полиметилен ы, или нафтены, входящие в состав всех нефтей и в отдельных случаях являющиеся основным их компонентом. Как и для углеводородов рядов алкана и алкена, нафтены одного и того же элементарного состава имеют многочисленные изомеры. [26]
У циклических форм альдогексоз число их изомеров увеличивается вдвое по сравнению с открытыми формами, так как при циклизации бывший карбонильный атом углерода ( С1), как говорилось ранее, также становится асимметрическим, и, таким образом, молекула альдогексозы имеет уже не 4 асимметрических атома углерода, а пять. Стереоизомеры циклических форм отличаются расположением водорода и гидроксильной полуацетальной группы у первого атома углерода относительно плоскости кольца. Эти изомеры называются а - и р-формами. [27]
Помимо циклической формы движения существует ряд других форм: изменение массы фиктивного богатства под воздействием преобладающей тенденции движения ссудного процента; опосредование перелива капитала в отрасль с высокой нормой прибыли; спекулятивное вздувание цен; разбухание фиктивного капитала. [28]
Для циклических форм фруктозы характерны фуранозные структуры. Фуранозный цикл образуется в результате взаимодействия карбонильной ( кетонной) группы со спиртовой группой при 5 - м углеродном атоме. [29]
Для циклических форм моносахаридов приняты перспективные формулы Хеуорса, в которых циклы изображаются в виде плоских многоугольников, лежащих перпендикулярно плоскости рисунка. Атом кислорода располагается в пиранозном цикле в дальнем правом углу, в фураноз-ном - за плоскостью цикла. Символы атомов углерода в циклах не пишутся. [30]