Cтраница 1
Циклическая форма сахара, в которой кольцом служит тетра-гидропираи ( оксациклогексан) - шестичленный гетероцикл. [1]
Изопропилиденовые производные циклических форм Сахаров в отличие от ациклических образуют конденсированные би - и трициклические системы, поэтому реакция ацетона с циклическими формами Сахаров подчиняется более сложным стереохимическим требованиям. [2]
Циклической формой Сахаров ( углеводов) объясняются их многие химические свойства. [3]
Кольцо циклической формы сахара может быть шестичленным и пйтичленным. [4]
Кольцо циклической формы сахара может быть шестичленным и пятичленным. [5]
Открытие циклических форм Сахаров как преобладающих и их таутомерных отношений с альдегидной ( кетонной) формой объяснили факты, ранее казавшиеся непонятными. [6]
Кольцо циклической формы сахара может быть шестичленным и пятичленным. [7]
Кольцо циклической формы сахара может быть шестичленным и пятичленным. [8]
При образовании циклической формы сахара, независимо от размера кольца ( будет ли оно шестичленным или пятичленным), углеродный атом альдегидной ( или кетонной) группы становится асимметрическим. Следовательно, циклические формы Сахаров и их производные должны существовать в виде двух модификаций. [9]
Общий характер распада циклических форм Сахаров или, вернее, их простых или сложных эфиров во многом напоминает фрагментацию полностью алкилированных или ацетилированных многоатомных спиртов. [10]
Впервые предположение о циклической форме Сахаров было высказано А. А. Колли в ( 870 г., однако лишь в 20 - е годы нашего века У. Хеуорсом был экспериментально определен размер лактоль-ного цикла для некоторых моносахаридов. [11]
Тетрагидрофуран лежит в основе пятичленных циклических форм Сахаров, которые по этой причине и называются фуранозами ( кн. I, стр. Его дипольный момент ( ц 1 7 D) значительно больше, чем у фурана ( ц, 0 7D), что демонстрирует делокализацию р-электронов кислородного атома фурана. [12]
Тетрагидрофуран лежит в основе пятичленных циклических форм Сахаров, которые по этой причине и называются фуранозами ( кн. I, стр. Его дипольный момент ( ц 1 7Z) значительно больше, чем у фурана ( л 0 7.0), что демонстрирует делокализацию р-электронов кислородного атома фурана. [13]
АНОМЕРЫ ( анамеры) - изомеры циклических форм Сахаров, отличающиеся расположением нолуацоталь-ного гидроксила но отношению к плоскости кольца; их часто называют а - и р-формами сахара; а-форма сахара D-ряда, р-форма сахара D-ряда. [14]
АЫОМЕРЫ ( анамеры) - изомеры циклических форм Сахаров, отличающиеся расположением полуацеталь-ного гидроксила по отношению к плоскости кольца; их часто называют а - и р-формами сахара; a - форма сахара D-ряда, р-форма сахара D-ряда. Формой называют изомер, у к-рого расположение полуаце-тального гидроксила такое же, как у гидроксила ( свободного или принимающего участие в образовании цикла) асимметрич. Согласно этой номенклатуре a - D-форма оказывается зеркальным отображением a - L-формы. В D-ряду a - форма обладает обычно большим правым вращением, а р-форма - меньшим. В L-ряду более сильным левым вращением обладает a - форма. Так как определение пространственного расположения полуацеталь-ного гидроксила связано с большими трудностями, часто для обозначения а - и р-форм пользуются данными об их вращении. Формы сахара а - и р в водном р-ре легко взаимопревращаются, причем в р-ре сахара устанавливается равновесие. Так как а - и р-формы отличаются по уд. Это явление названо мутарогпацией. [15]