Фенольная форма

Cтраница 1

Фенольная форма встречается в 0-метилированном производном, полученном из фенилметилпирозолона и диазометана. Аналогичные 0-производные образуются в результате ацилирования фенилметилпиразолона хлорангидридами в присутствии щелочей. [1]

Фенольная форма ( 2) представляет собой енольную форму. Ее существование доказывается реакцией образования О-метильного производного при метилировании диазометаном, а также О-ациль-ного производного при ацилировании. [2]

Однако известны также производные фенольной формы флороглю-дина. Так, при метилировании диазометаном получается триметиловый эфир ( III), а при ацетилировании - триуксусный эфир. [3]

Однако известны также производные фенольной формы флороглю-цина. Так, при метилировании диазометаном получается триметиловьш эфир ( III), а при ацетилировании - триуксусный эфир. [4]

Обычный таутомерный переход в фенольную форму из-за отсутствия в пара-положении водородного атома для трибромфенолброма невозможен. [5]

В последнем случае возможно появление обратимого равновесия между нейтральной фенольной формой и хиноид-ным анионом. [6]

Экзинит относительно беден кислородом, большая часть которого находится в фенольной форме. [7]

Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - аишранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [8]

Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - антранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [9]

По мере накопления фенольных гидроксилов у ароматического ядра в мета-положении друг к другу уменьшается разница в стабильности кетонных и фенольных форм. [10]

Из приведенного выше видно, что флороглюцин ведет себя в некоторых своих реакциях так, как будто он обладает фенольной формой, а в других - кетонной формой. Подобное явление связывают с таутомерией, причем обе формулы являются таутомерными. [11]

В случае флороглюцина и других фенолов, происходящих из бензола ( одноядерных фенолов), невозможно было доказать существование кетонной формы в смеси с фенольной формой. Ультрафиолетовый спектр поглощения флороглюцина почти тождествен спектру приведенного выше триметилового эфира ( III), откуда следует, что строение флороглюцииа соответствует фенольной формуле. Однако не исключен и тот факт, что флороглюцин содержит в равновесии с фенольной формой очень малые количества кетонной формы, которые не удалось доказать при помощи примзиенных до настоящего времени методов. [12]

В случае флороглкщина и других фенолов, происходящих из бензола ( одноядерных фенолов), невозможно было доказать существование кетонной формы в смеси с фенольной формой. Ультрафиолетовый спектр поглощения флороглюцина почти тождествен спектру приведенного выше триметилового эфира ( III), откуда следует, что строение флороглюцина соответствует фенольной формуле. Однако не исключен и тот факт, что флороглюцин содержит в равновесии с фенольной формой очень малые количества кетонной формы, которые не удалось доказать при помощи примененных до настоящего времени методов. [13]

Кинетика сорбции иона Ni2 на угольно-диметилглиоксимовом сорбенте, содержащем 10 % H2Dm.| Зависимость величины сорбции иона Ш2 угольно-диметилглиоксимовым сорбентом от температуры. [14]

При применении в качестве модификатора ос-нитрозо-р-нафтола рН влияет главным образом на рабочую емкость колонки, что, очевидно, вызвано смещением равновесия между двумя таутомерными формами а-нитрозо-р-нафтола в сторону его фенольной формы, не реагирующей с кобальтом. [15]

Страницы: 1 2 3