Натриевая форма - цеолит
Cтраница 1
Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. Оба эти показатели существенно улучшаются при увеличении силикатного модуля цеолитов, а также степени ионного обмена на двухвалентные и особенно на трехвалентные металлы. Среди них более термостабильны цеолиты типа ReY, обладающие к тому же важным свойством - высокой каталитической активностью. [1]
Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. Оба эти показателя существенно улучшаются при увеличении силикатного модуля цеолитов, а также степени ионного обмена на двухвалентные и особенно на трехвалентные металлы. Среди них более термостабильны цеолиты типа ReY, обладающие к тому же важным свойством - высокой каталитической активностью. [2]
 |
Строение цеолитов типа фожазита. а - тетраэдр. б - содалитовая клетка. в - суперклетка. г - элементарная ячейка. [3] |
Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. [4]
 |
Строение цеолитов типа фожазита. [5] |
Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. Оба эти показателя существенно улучшаются при увеличении силикатного модуля цеолитов, а также степени ионного обмена на двухвалентные и особенно на трехвалентные металлы. Среди них более термостабильны цеолиты типа ReY обладающие к тому же важным свойством - высокой каталитической активностью. [6]
Для натриевой формы цеолита А ( марка NaA) эффективный диаметр окон составляет около 4 А, а для кальциевой формы ( марки СаА) он близок к 5 А. Для цеолита марки СаХ эффективный диаметр окон приближается к 8 А и соответственно для цеолита марки NaX он близок к 9 А. Таким образом, основное различие между цеолитами типов А и X заключается в размерах окон, соединяющих поры. [7]
На водородных и натриевых формах цеолита У а изменяется симбатно цеолитам Л и Л, а на кобальтовых и никелевых формах - симбатно типу X и антибатно типу А. Для разделения изотопных молекул водорода на изученных цеолитах не обнаружено простой связи и с размером замещающего иона. На хромовом цеолите типа А разделение идет значительно хуже, чем на кобальтовой форме при близких степенях замещения. Так как радиус иона хрома значительно меньше радиуса иона натрия ( 0 69 против 0 95) и один ион хрома замещает три иона натрия, можно было бы заключить, что отсутствие мо-лекулярно-ситового эффекта в результате увеличения размера окна влияет отрицательно. Однако при замещении ионов натрия на ионы никеля или кобальта, имеющих одинаковые радиусы 0 78 А, которые должны способствовать образованию окон одинакового размера, наблюдали большую активность кобальтовой формы цеолита перед никелевой в процессе разделения изотопов водорода. Переход к меньшим окнам от хромовой формы к никелевой или кобальтовой противоположно влияет на разделение, что не говорит в пользу гипотезы о влиянии молекулярно-ситового эффекта при разделении изотопных молекул водорода на различных ионообменных формах синтетических цеолитов. [8]
Сырьем для получения натриевой формы цеолитов являются силикат-глыба, гидроокись алюминия и едкий натр. В результате кристаллизации при 80 - 100 С вначале получают кристаллический цеолитовый порошок с размером частиц в несколько микрометров. Чтобы его сделать пригодным для использования в технических целях, к кристаллиту добавляют 18 - 20 % ( масс.) связующего - глины; в результате формования получают гранулы размером 2 - 4 мм. Гранулированные цеолиты имеют бидисперс-ную структуру. Первичная пористая структура образована микропорами кристаллита. [9]
С, тогда как обычная натриевая форма цеолита Y разлагается при примерно 800 С. Если последнюю термическую обработку проводить при 425 С, а не при 815 С, полученный цеолит, хотя имеет тот же химический состав, что и ультрастабильная форма, однако не является стабильным. [10]
Катионные формы цеолитов были получены из натриевой формы цеолита типа У ионным обменом при комнатной температуре. [11]
Люминесценция хинолина, адсорбированного на А12О3, натриевой форме цеолита X и смешанном сорбенте KNaX - А12О3 ( см. рис. 76, а, б, ж, табл. 39), представляет собой типичное излучение хинолина, взаимодействующего по механизму водородной связи с очень слабыми протонодонорными центрами. Основанием для такого вывода является наличие в спектрах люминесценции полос активированной водородной связью флуоресценции хинолина в области 313 - 345 нм. [13]
Как видно из рис. 1, на синтезированной нами натриевой форме цеолита типа А преимущественно поглощаются пары воды. [14]
Особое место занимает харьковская глина, которая оказалась высокопластичной при грануляции натриевых форм цеолитов, но имела очень низкие связующие свойства при грануляции цеолитов в кальциевой форме. Известно, что для окончательного выбора глины совершенно недостаточно оценки только лишь связующих ее свойств, так как некоторые высокопластичные глины могут значительно снижать показатели динамической адсорбционной активности гранулированного цеолита. В связи с этим образцы гранулированных цеолитов, приготовленные с добавкой указанных в табл. 1 количеств глины, оценивались на адсорбционную активность в динамических условиях по парам воды, пентану и тиофену в соответствии с требованиями ВТУ. [15]
Страницы: 1 2 3 4