Cтраница 2
![]() |
Изотермы адсорбции азота, воды и бензола на кадмиевых цеолитах типа X. На образце натриевого цеолита изучалась адсорбция азота и бензола. [16] |
Как видно из рис. 7, кинетическая кривая af ( t) для натриевой формы цеолита лежит значительно выше, чем кривая для калиевой формы. [17]
Из табл. 7 видно, что, как и в реакциях изомеризации углеводородов, натриевая форма цеолитов неактивна. При замене Na на NH4 и последующем декатионировании активность цеолитов резко возрастает. Высокой активностью обладают также двухвалентные катионные формы. [18]
![]() |
Разделение смеси инертных газов на цеолите 5А. [19] |
На калийсодсржащем цеолите имеет место инверсионная последовательность элюирования N2 и Кг, по сравнению с литиевой и натриевой формой цеолита. [20]
![]() |
Разделение смеси инертных газов на цеолите 5А. [21] |
На калийсодержащем цеолите имеет место инверсионная последовательность элюирования N2 и Кг, по сравнению с литиевой и натриевой формой цеолита. [22]
![]() |
КР-спектры пропилена, адсорбированного на цеолите NaX. [23] |
Авторы работы [206] исследовали спектры ацетонитрила, пропилена, двуокиси углерода и акролеина, адсорбированных на натриевых формах цеолитов А, X, Y, предварительно прогретых в вакууме при 250 С. Спектры адсорбированного пропилена по характеру аналогичны спектрам жидкого пропилена. Следовательно, на этом цеолите пропилен адсорбируется только физически. Пропилен довольно сильно удерживается в полостях цеолита, поскольку вакуумирование не меняет спектральной картины. Сопоставление спектров пропилена в адсорбированном и жидком состоянии выявляет некоторые различия в положениях полос поглощения. Вероятно, это связано с взаимодействием между электронной системой ненасыщенных связей и катионами цеолита. [24]
Особенно важно отметить, что натриевые цеолиты типа У ведут процесс гидрирования более активно и селективно, чем натриевая форма цеолитов типа А и X. Превращение пропилена в продукты уплотнения на них значительно меньше. Большая доля побочных процессов на цеолите Nay с отношением 5Ю2 / А12О3 - 6 5 может быть связана со значительно большим ( 16 %) по сравнению с другими натриевыми цеолитами дефицитом натрия. [25]
![]() |
Ряды полученных ионообменных форм цеолита NaX.| Изобары адсорбции паров воды, метанола и С02 цеолитом типа А, содержащим натрий и калий в различных соотношениях. [26] |
Как видно из рис. 4, изотермы сорбции паров воды на магнийзамещенных образцах располагаются значительно выше изотермы сорбции паров воды на натриевой форме цеолита. Чем более полно замещен натрий на ион магния, тем выше изотерма сорбции. [27]
Для выяснения природы взаимодействия при различных условиях адсорбции и регистрации спектров более подробно были изучены ИК-спектры тетрагидрофурана ( ТГФ) на натриевых формах цеолитов X и У. [28]
Экспериментальные данные, полученные авторами и представленные на рис. 4 - 1, иллюстрируют увеличение термической стабильности с ростом содержания кремнезема для натриевых форм цеолитов X и Y. На графике приведена температура экзотермического пика на кривой ДТА, соответствующего разрушению кристаллической структуры. Однако получить количественное совпадение результатов не удается. [29]
Адсорбция окислов азота изучалась как методом ИК-слектроскопии, так и методом ЭПР на натриевых, кальциевых, декатионированных, дегидроксилированных и хромовых формах цеолита Y и натриевой форме цеолита А. О том, что окись азота в присутствии цеолита А разлагается до закиси и двуокиси азота, было известно еще до начала систематических исследований в этой области. [30]