Cтраница 2
Левая ( горизонтальная) часть этой кривой соответствует кислотной форме индикатора, а правая часть - щелочной форме. [16]
Если разбавленный раствор щелочи добавлялся для того, чтобы растворить труднорастворимую кислотную форму индикатора, то избыток щелочи подлежит тщательной нейтрализации. [17]
Если у раствора pH ( p / Cmd-1), то цвет обусловлен кислотной формой индикатора, при рН ( p / Cma l) - щелочной формой. [18]
В кислой среде, когда [ Н30 ] Э К п, в растворе преобладает кислотная форма индикатора, а при [ Н3О ] S Km - основная. [19]
Окраска индикатора, адсорбированного на поверхности, служит мерой ее кислотности: если окраска соответствует кислотной форме индикатора, то функция кислотности поверхности Я0 равна или ниже значения рКа индикатора. Конечно, меньшие значения Н0 соответствуют большей кислотной силе. [20]
Как показали Кольтгоф и Гусе [12] свойства метилового оранжевого в трихлорацетатных буферных растворах объясняется тем, что кислотная форма индикатора является амфионом. При низких значениях / значения р / ( постоянны; при больших концентрациях наклон кривой можно объяснить, предполагая, что кислотная форма несет два независимых друг от друга заряда. [21]
Так что цвет индикатора в достаточно кислой среде соответствует окраске его недиссоциированных молекул Hind, которые называют кислотной формой индикатора. При добавлении того же индикатора к щелочи образуется его соль, сильно диссоциированная; поэтому окраска его в щелочном растворе обусловлена цветом аниона Ind -, названного щелочной формой индикатора. [22]
Как показали Кольтгоф и Гусе [12] свойства метилового оранс жевого в трихлорацетатных буферных растворах объясняется тем, что кислотная форма индикатора является амфионом. При низких значениях / значения р / С7 постоянны; при больших концентрациях наклон кривой можно объяснить, предполагая, что кислотная форма несет два независимых друг от друга заряда. [23]
При добавлении хлорида олова ( 1) к раствору индикатора типа нитроаиилпна в уксусной кислоте УФ-спектр индикатора постепенно изменяется, что свидетельствует об образовании кислотной формы индикатора. В этом смысле кислота SnCl4 ( CH3COOH) 2 в уксусной кислоте по отношению к 4-хлор - 2-нитроанилнну равна по силе серной кислоте или даже сильнее. [24]
В кислой среде этот индикатор находится в недиссоциированном состоянии вследствие влияния одноименного иона Н, и цвет индикатора определяется окраской его недиссоциированных молекул Hind, которые называются кислотной формой индикатора. При добавлении того же индикатора к щелочи образуется его сильно диссоциированная соль. Поэтому окраска его в щелочном растворе обусловлена цветом аниона Ind - - щелочной формы индикатора. [25]
В общем виде соотношения между активностями различных форм индикатора и ионов водорода могут быть записаны следующим образом. Обозначим через НВ недиссоциированную кислотную форму индикатора, а через В - основную форму. Если кислота НВ представляет собой нейтральную молекулу, то сопряженное с ней основание В несет отрицательный заряд. Если основание В нейтрально, то кислота несет положительный заряд. [26]
Окраска соответствующих индикаторов, адсорбированных на поверхности, является мерой ее кислотной силы. Если окраска соответствует кислотной форме индикатора, значение Я0 поверхности равно или ниже рКа индикатора Гамметта. [27]
Раствор индикатора не должен содержать избытка кислоты или щелочи. Если разбавленный раствор щелочи добавлялся для того, чтобы растворить труднорастворимую кислотную форму индикатора, то избыток щелочи подлежит тщательной нейтрализации. [28]
Метиловый красный, 0 2 % - ный раствор в 60 % - ном растворе этанола. Изменение окраски в интервале рН от 4 4 до 6 2: окраска кислотной формы индикатора - красная, щелочной - желтая. [29]
Как правило, для определения рН достаточно от одной до трех капель 0 1 - 0 5 % раствора индикатора на 10 мл исследуемого раствора или вспомогательного буферного раствора. Если индикатор слабо растворим в воде, то удобно применять его водорастворимую соль; можно также растворить кислотную форму индикатора в разбавленном щелочном растворе или 50 % - ном этаноле. Следует тщательно избегать избытка щелочи. [30]