Cтраница 1
Формазаны представляют собой кристаллические вещества, окрашенные в ярко-красный цвет, имеющие строение функциональных производных кислот, родственных амидинам. [1]
Формазаны образуют с тяжелыми металлами кристаллические хелатные комплексы, окрашенные в темный цвет. Благодаря этому свойству некоторые формазаны применяются в аналитической химии. [2]
Формазаны, полученные из различных альдоз, характеризуются их кристаллической формой и температурами плавления и, следовательно, могут служить для идентификации альдоз. Кетозы не образуют формазанов. [3]
Формазаны имеют хелатное строение вследствие образования внутримолекулярной водородной связи. [4]
Формазаны, в свою очередь, можно синтезировать при сочетании соли диазония с арилгидразоном. [5]
Формазан образует только еик-изомер 2 4-диметилфенилгидразона метилового эфира глиоксиловой кислоты. Изомер реагирует с отшеплением азота. [6]
Формазан нерастворим в воде, но хорошо растворяется в ацетоне или изопропиловом спирте. [7]
Формазаны, в свою очередь, можно синтезировать при сочетании соли диазопия с арилгидразоном. [8]
Формазаны сравнительно хорошо изучены и образуют важный раздел традиционной химии гидразинов, но были известны только в ароматическом ряду. В самое последнее время появилось сообщение о получении небольших количеств 1 5 5 - гриметилформазана [ Ва1с1г, Biscrt К.Е., Enemark J.H., J. [9]
Формазаны являются гидразинными аналогами амидинон и имеют генетическую связь с солями тетразолия, поэтому мы рассматриваем здесь восстановление обеих групп соединений. Полярография солей тетразолия довольно сложна из-за многостадий-ности электродного процесса и неустойчивости некоторых промежуточных продуктов. [10]
Формазаны образуются при сочетании диазосоединений с арилгидразонами альдегидов в щелочной среде. [11]
Формазаны представляют собой особый вид азокрасителей. [12]
Формазан растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, этилацетате и метилэтилкетоне; в воде растворяется мало, причем лучше в щелочных, чем кислых средах. [13]
Несимметрические формазаны, полученные двумя возможными путями ( А и Б), идентичны. [14]
Формазан VI был применен свежеприготовленным. [15]