Cтраница 2
Формазан VI в отличие от цинкона [3] дает в условиях опыта Б контрастную реакцию только с цинком. Реакции формазана с цинком не мешает 10000-кратное количество кадмия. Кроме того, формазан VI дает возможность комплексонометрического титрования цинка в присутствии больших количеств магния и бария. Недостатком реагента VI является его неустойчивость в растворах и мгновенное обесцвечивание в присутствии ионов Cu2, Hg2f, Ni2, что, вероятно, вызвано донорным характером заместителей в N-арильных кольцах. [16]
Несимметрические формазаны, полученные двумя возможными путями ( Аи Б), идентичны. [17]
Дизамещенные формазаны получаются из 5 - Н - формазанов. [18]
Известные формазаны - яркоокрашеннне кристаллические вещества; хорошо растворимы в органических растворителях. [19]
Некоторые формазаны являются потенциальными антимикробными и противоопухолевыми1 препаратами / 10 ( см. с. Важную роль при этом играет их способность связывать микроэлементы в прочные комплексы, что должно сказываться на деятельности ферментов. [20]
Краситель формазан не стоек, поэтому все операции, проводимые после его образования - промывку волокна, колориметри-рование, - необходимо выполнять быстро. Практически все определение занимает не более 15 - 20 мин. [21]
Если формазан не содержит сильных электроноакцепторных заместителей в положении 1 и 5, алкилирование его первичными галогеналкилами или диалкилсульфатом протекает гладко с образованием N-алкилформазанов. Последние легко циклизуются в лейковердазилы, которые, в свою очередь, можно окислить в вер-дазильные радикалы кислородом воздуха. [22]
Образование формазанов, обладающих четкими температурами плавления, является хорошим методом идентификации Сахаров, имеющим преимущества перед реакцией образования озазонов: возникает возможность отличать альдозы от кетоз, не дающих формазанов, а также различать эпимерные альдозы, дающие одинаковые озазоны. [23]
Соли формазанов довольно устойчивы в растворе. [24]
Восстановление формазанов неоднократно использовалось для доказательства их строения. [25]
Производные формазана играют важную роль в производстве ярких синевато-красных, синих и зеленых металлических комплексов активных красителей. [26]
Комплексообразование формазанов с металлами сопровождается углублением цвета. [27]
Особенно активен формазан I, реагирующий с большинством исследованных ионов. Для формазанов I-III, V, VII и VIII характерны в этих условиях реакции с Cu2, Ag, Zna, Hg2) 1пз) Mn2 j Co2 - ( - i Ni2; реакции с Ga3 и Fe ( lII) менее характерны. [28]
Деструктивное окисление формазанов иллюстрирует тип синтеза ( 120), в котором цикл тетразола образуется замыканием 2 3-связи. [29]
При сочетании формазана, в котором атом углерода соединен с карбоксильной [20, 76, 164, 175, 176], ацетильной [58, 166] или оксалильной [177] группой, со второй молекулой соли диазония происходит отщепление этой группы. [30]