Cтраница 1
Формамидины могут быть получены следующими основными способами. [1]
Первая стадия ( образование формамидина) легче протекает на металлах с низким перенапряжением водорода, в то время как для проведения второй стадии необходим более отрицательный потенциал катода, достигаемый на ртути, свинце и олове. [2]
Здесь же описано получение формамидинов и ацетамидинов. [3]
Под действием серной кислоты трифевил-дифтораминометан [8], перфторированные формамидин и гуанидин [631], подобно дифторамидам, отщепляют дифторамин. [4]
Эту реакцию проводят при кипячении с обратным холодильником; формамидин используют в виде ацетата или свободного основания. [5]
ЛМДианометилфталимид и родственные ему аминоацетонитрилы, взаимодействуя с ацетатом формамидина или с трисформамидометаном и формамидом, дают с умеренными выходами аденин и 7-замещенные аденины, в то время как из самого аминоацетонитрила образуется пурин. Наиболее успешные одностадийные синтезы этого типа включают использование формамида. Имеются данные, что формамид при взаимодействии с алкилгалогенидами или аминоформиатами, или даже со спиртами при 170 - 200 С дает смеси алкилпуринов. Реакции этилортоформиата или формамидина с аммиаком даже при 200 С идут с низкими выходами. [6]
Цнанометнлфталимид и родственные ему амнноацетонптрилы, взаимодействуя с ацетатом формамидина или с трисформамидометаном и формамидом, дают с умеренными выходами аденин и 7-замещенные аденины, в то время как из самого аминоацетонитрила образуется пурин. Наиболее успешные одностадийные синтезы этого типа включают использование формамида. Имеются данные, что формамид при взаимодействии с алкилгалогенидами или аминоформиатами, или даже со спиртами при 170 - 200 С дает смеси алкилпуринов. Реакции этнлортоформиата или формамидина с аммиаком даже при 200 С идут с низкими выходами. [7]
Соединения ( XI) получают и при взаимодействии гидразина, формамидин ацетата и к-дикарбонильного соединения. В случае 1 2 4-триазин - З - карбоновой кислоты, полученной по данному методу, ее декарбоксилируют. [8]
Первые две реакции, приводящие соответственно к имидоэфирам ( I) и формамидинам ( II) носят общий характер, в то время как образование азотистых аналогов ортоэфиров ( III) возможно лишь из некоторых соединений и представляет собой особый случай. [9]
Кольцо легко разрывается при действии первичных аминов или амида натрия с образованием соответственно А - дизамещенных формамидинов и цианамида натрия. [10]
Кольцо легко разрывается при действии первичных аминов или амида натрия с образованием соответственно Л Д - дизамещенных формамидинов и цианамида натрия. [11]
Некоторые соединения дают синие или сине-зеленые продукты с пентацианоамминоферроатом натрия7, а именно: тиомочевина, фенилтиомочевина, дисульфид формамидина, тиоурацил. Красноватое окрашивание возникает с изоникотиновой кислотой-в отличие от никотиновой и никелиновой кислот, которые не реагируют с пентацианоамминоферроатом. [12]
При действии первичных аминов каждая метановая rpyntfif триазина конденсируется с двумя молекулами первичного амина с образование N N - дизамещенного формамидина, в то время как три атома азота гетеропиклическа системы выделяются в виде аммиака. [13]
Замещение SH-группы на МН2 - группу в азагетероцикли-ческих соединениях, содержащих фрагмент - C ( SH) N -, может быть осуществлено с помощью ацетата формамидина H2NCHNH2 - OAc. При реакции цистеина с хлором в этаноле при - 20 С в течение нескольких дней образуется гидрохлорид этилового эфира р-хлораланина. [14]
В отличие от своих более стабильных производных, неустойчив к действию нуклеофилов: водой легко гидролизуется в формиат аммония; амины вызывают раскрытие цикла с образованием формамидинов и др. соед. [15]