Имид

Cтраница 1

Имид метрибузина с изомасляным альдегидом ( 66) также обладает гербицидными свойствами. [1]

Имиды являются очень слабыми основаниями, в этом они сравнимы со спиртами и эфирами. [2]

Имиды в реакциях с нуклеофилами более активны, так как влияние атома азота на одну карбонильную группу меньше. [3]

Имиды могут быть получены с помощью аналогичных циклизаций, а в некоторых случаях N-аминированием исходных гетероциклических соединений. [5]

Имид, соответствующий ангидриду бензол-о-дисульфокислоты, рассматривается ниже. [6]

Имиды также подвергаются гидрогенизации. Например, имиды янтарной и глутаровой кислот при гидрогенизации дают пирролидин и пиперидин соответственно. Такие же продукты образуются и при гидрогенизации N - алкиламидов и имидов. [7]

Свойства имида малеинопой кислоты и его N-замещенных общей формулы.| Свойства имида итаконовой кислоты и его N-замещенных общей формулы СН-СО.| Свойства имида цитраконовой кислоты и его N-замещснных общей формулы. [8]

Имиды сополимеризуются с различными виниловыми соединениями. Они токсичны, раздражают кожу, а их пары - слизистые оболочки верхних дыхательных путей. [9]

Имиды в отличие от амидов не обладают основными свойствами в водном растворе; электронная пара азота отчасти делокализована по карбонильным группам, как это показано с помощью структур XlVa - ХГУв, и достигаемая таким образом стабилизация утрачивается, если протон присоединяется к азоту, образуя сопряженную кислоту XVa. Возможно, что присоединение протона к одному из кислородных атомов имида XV6 окажется более выгодным, однако не настолько, чтобы имиды в водном растворе обнаруживали основные свойства. [10]

Имиды гидролизуются легче, чем обычные амиды. [11]

Имиды, как можно было ожидать, гидролизуются легче амидов. Однако фталимид и его производные иногда оказываются весьма устойчивыми к гидролизу. Тем не менее эту реакцию используют при синтезе аминов по Габриэлю ( см. стр. [12]

Имиды достаточно устойчивы к окислению, но легко восстанавливаются и подвергаются фотолизу. [13]

Имиды очень устойчивы к окислению, и на них не действуют такие реагенты, как оксид азота, оксид хрома и перманганат калия. Имиды гладко восстанавливаются с помощью таких стандартных методов, как взаимодействие с комплексными гидридами металлов, каталитическое гидрирование и электрохимическое восстановление. Электрохимическое восстановление на свинцовом или на амальгамированном цинковом катоде, а также восстановление LiAlH4 обычно приводит к получению лактамов. При действии LiAlH4 наличие заместителей в кольце может способствовать образованию а-гидроксилактамов. [14]

Свойства имида малеиновой кислоты и его N-замещенных общей формулы СН-СО.| Свойства имида итакоиовой кислоты и его N-замещеннык общей формулы.| Свойства имида цитраконовой кислоты и его Х - замещенных общей формулы. [15]

Страницы: 1 2 3 4