Cтраница 3
Имиды - это циклические вторичные амиды; их называют, отбрасывая у названий кислот окончание - овая кислота и прибавляя суффикс - имид. [31]
Имиды содержат две ацильные группы, связанные с одним и тем же атомом азота. Представители этого класса чаще всего встречаются в виде циклических форм. В этих веществах, имеющих структурное сходство с ангидридами, группа NH заменяет центральный атом кислорода ангидридной функции. [32]
Имид германия ( II) быстро гидролизуется в воде и разбавленном растворе NaOH до GeO - aq и NH3, а на воздухе гидролиз сопровождается окислением до GeO2, поэтому синтез GeNH следует проводить в отсутствие влаги и кислорода. [33]
Имид лития Li2NH может быть получен с хорошим выходом при термическом разложении амида лития. [34]
Имид лития реагирует с этиловым и амиловым спиртами, пиридином, анилином и хинолином, разлагает хлороформ. [35]
Имид оксидиртути представляет собой коричневый порошок, который разлагается со взрывом при ударе или при нагревании до 130, не обладает основными свойствами и не образует соли с кислотами. [36]
Имид германия ( II) быстро гидролизуется в воде и разбавленном растворе NaOH до GeO - aq и NH3, а на воздухе гидролиз сопровождается окислением до GeO2, поэтому синтез GeNH следует проводить в отсутствие влаги и кислорода. [37]
Имиды содержат две ацильные группы, связанные с одним и тем же атомом азота. Представители этого класса чаще всего встречаются в виде циклических форм. В этих веществах, имеющих структурное сходство с ангидридами, группа NH заменяет центральный атом кислорода ангидридной функции. [38]
Имиды металлов почти не изучены. Напротив, для серы имидные производные довольно характерны. Обусловлено это, в частности, двухвалентностью имино-группы, вследствие чего она валентно-подобна атому серы. [39]
Имиды металлов мало изучены. Производные наиболее активных металлов могут быть получены осторожным нагреванием их амидов ( например, по схеме 2LiNH2 NH3f Li2NH), а некоторых других ( например, Ge, Sn) - с помощью реакций в жидком аммиаке. [40]
Имид акриловой кислоты, получающийся в качестве побочного продукта на стадии омыления нитрила акриловой кислоты, может содержаться и в техническом мономере - акриламиде. [41]
Имиды дикарбоновых кислот называют, заменяя окончание - карбо-новая кислота окончанием - карбоксимид, или окончание ( - ic acid) тривиальных названий на - имид. Соединения, которые имеют заместитель при атоме азота, рассматривают как / V-замещенные имиды. [42]
Имиды дикарбоновых кислот ( сукцинимид, фталимид) в спиртовом растворе в присутствии следов этилата натрия и при 30 - 50 присоединяются к а р-ненасыщенным альдегидам только по кратной СС связи с образованием N-замещенных аминоальдегидов. Например, при взаимодействии фталимида с а-метилакролеином получается а-метил-р-фталимидопро - пионовый альдегид. [43]
Имиды перилентетракарбоновой кислоты ( например, Индантреновый красный GG и Индантреновый алый R) и имидазолы, производные нафталинтетракарбоновой кислоты ( Индантреновый алый GG и Индантреновый ярко-оранжевый GR) не активны. [44]
Имид дикарбоновой кислоты должен полностью раствориться в эфире, образуя прозрачный раствор, в противном случае выход продукта восстановления снижается. [45]