Cтраница 2
Имиды малеиновой, итаконовой и цитра-коновой к-т - кристаллич. [16]
Имиды сополимеризуются с различными виниловыми соединениями. Они токсичны, раздражают кожу, а их пары - слизистые оболочки верхних дыхательных путей. [17]
Имиды в отличие от амидов не обладают основными свойствами в водном растворе; электронная пара азота отчасти делокализована по карбонильным группам, как это показано с помощью структур XlVa - Х1Ув, и достигаемая таким образом стабилизация утрачивается, если протон присоединяется к азоту, образуя сопряженную кислоту XVa. Возможно, что присоединение протона к одному из кислородных атомов имида XV6 окажется более выгодным, однако не настолько, чтобы имиды в водном растворе обнаруживали основные свойства. [18]
Имиды в отличие от амидов не обладают основными свойствами а водном растворе; электронная пара азота отчасти делокализована по карбонильным группам, как это показано с помощью структур XlVa - XIVs, и достигаемая таким образом стабилизация утрачивается, если протон присоединяется к азоту, образуя сопряженную кислоту XVa. Возможно, что присоединение протона к одному из кислородных атомов имида XV6 окажется более выгодным, однако не настолько, чтобы имиды в водном растворе обнаруживали основные свойства. [19]
Имиды также подвергаются гидрогенизации. Например, имиды янтарной и глутаровой кислот при гидрогенизации дают пирролидин и пиперидин соответственно. Такие же продукты образуются и при гидрогенизации N - алкиламидов и имидов. [20]
Имиды восстанавливаются аналогично лактамам. [21]
Имиды - продукты замещения металлом двух атомов водорода в молекуле аммиака ( содержат имидную группу NH), мало изучены в химическом отношении. [22]
Имиды, являющиеся производными монокарбоповых к-т, напр. Известны линейные и циклич. Наибольшее значение имеют циклич. [23]
Имиды и имидазолы ангидрида 9 10-бен-зоиленперилен - 3 4-дикарбоновой кислоты ( XII) являются фиолетовыми красителями, обладающими превосходными прочностями, 32 а красители нафтостирилового типа ( XIII) красят в серые цвета. [24]
Имиды и родственные им соединения. [25]
Имиды образуются из дикарбоновых кислот. [26]
Имиды - соединения, содержащие имидную группу NH, напр. [27]
Имиды имеют общую формулу ( RNH), в которой R представляет собой двухосновной ацильный радикал. [28]
Имиды, приведенные в табл. 24, отличаются от мальимидов отсутствием в имидном цикле связей С С, за счет которых и происходит полимеризация имидов малеиновой кислоты. [29]
Имид метрибузина с изомасляным альдегидом ( 66) также обладает гербицидными свойствами. [30]