Cтраница 1
Циклические имиды также довольно хорошо восстанавливаются на электродах с высоким перенапряжением в кислой среде. [1]
Циклические имиды малеиновой [244], янтарной [245], итаконовой [246-247], моно - и дихлормалеиновой [248-251] и дитиоглутаровой кислот [252] обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами. Фунгицидным действием обладает и амид ацетилендикарбоновой кислоты. Описано большое число и других амидов кислот, которые обладают тем или иным пестицидным действием, но практического применения они пока не получили. [2]
Циклические имиды дикарбоновых кислот образуют при обработке хлором или бромом в растворе едкого натра N-хлор - или N-бром-производные, более устойчивые, чем аналогичные производные первичных аминов. [3]
Циклические имиды дикарбоновых кислот образуют при обработке хлором или бромом в раствори едкого натра N-хлор - или N-бром-производные, более устойчивые, чем аналогичные производные первичных аминов. [4]
Хотя циклические имиды могут быть получены с помощью ряда внутримолекулярных реакций, в основе метода их синтеза лежит взаимодействие между амидом и ацилирующим агентом, при этом один или оба этих остатка могут возникать in situ из таких предшественников, как нитрилы или циклические ангидриды кислот и аммиак. Амидовые кислоты ( 48) представляют собой удобные исходные соединения для рассмотрения этих реакций. Хорошо изучено влияние соседних групп на образование изоимида при гидролизе сложных эфиров ( см. разд. В то же время имеется мало данных о механизме катализа галогенангидридами и ангидридами кислот и о влиянии заместителей на эти реакции. Можно полагать, что природа заместителя у атома азота влияет на его нуклеофильность и в связи с этим на легкость циклизации. [5]
Диссоциативная ионизация циклических имидов и изоимидов [481] осуществляется с образованием ионов ( М - СО) -, причем интенсивность пика этих ионов гораздо меньше в случае имидов, что делает возможной масс-спектрометрическую идентификацию этих изомеров. [6]
Другие типы синтезов циклических имидов включают циклизацию сложных эфиров амидовых кислот или диамидов дикарбоно-вых кислот [8,141] при нагревании или в присутствии каталитических количеств сильных оснований. Примеры таких реакций приведены на схемах ( 95) и ( 96) соответственно. [7]
Лактоны, лактамы, циклические имиды дпкарбоновых кислот и циклические производные мочевины входят в число циклических структур. [8]
Циклические ангидриды легко превращаются в циклические имиды, хотя обычно приходится изолировать и промежуточное вещество - полуамиды. [9]
Названия радикалов, образуемых из циклических имидов отнятием атома водорода, соединенного с имидным азотом, образуют из названий соответствующих имидов, изменяя окончание - имид в - имидо. [10]
Склонность этих продуктов к образованию низкомолекулярных циклических имидов очень незначительна, а их растворимость и температура плавления таковы, что позволяют легко их перерабатывать. В качестве примера полиамида с наименьшей длиной цепи Каро-зерс приводит продукт конденсации дибутилового эфира угольной кислоты и пентаметнленднамина. [11]
Едкие щелочи в водном растворе гидролизуют циклические имиды, расщепляя цикл и давая моноамиды соответствующих дикарбоновых кислот. [12]
В реакцию Фриделя - Крафтса вступают N-хлоралкилзамещенные циклические имиды. [13]
Реакции циклических ангидридов с аммиаком при нагревании приводят к образованию циклических имидов. [14]
Прп ведении реакции с самого начала в достаточно жестких условиях сразу получаются циклические имиды. N-фенилсукцинимид образуется уже дри кипячении ангидрида янтарной кислоты н анилина в водной растворе [879]; сукцинимидоуксуснан кислота образуется иа ангидрида янтарной кислоты в. [15]