Cтраница 3
Сополимеризация протекает достаточно быстро в отсутствие каких-либо инициаторов, однако она заметно ускоряется триэтиламином. Использование эфирата трех-фтористого бора также ускоряет реакцию и дает аморфный гигроскопический полимер с завышенным содержанием этиленимина, по-видимому, вследстврю инициирования гомополимеризации. Сополимеризация может быть проведена также с пропиленимином, однако она не имеет места с N-этилэтиленимином в связи с отсутствием водородного атома у азота. Вместо сукцинимида могут использоваться N-метилсукцинимид, глутаримид, фталимид, ма-леинимид. Реакционная способность циклических имидов в сополимеризации с этиленимином убывает в ряду: ма-леинимид фталимид сукцинимид глутаримид N-метилсукцинимид. [31]
Реакции ди - и поликарбоновых кислот, если рассматривать их карбоксильные группы изолированно, сходны с реакциями мо-нокарбоновых кислот. Однако если в процессе реакции происходит взаимодействие между двумя или более карбоксильными группами, то эти реакции будут значительно отличаться от таковых для мо-нокарбоновых кислот. Реакциям последнего типа в этом, разделе будет уделено особое внимание. Кроме того, реакции некоторых дикарбоновых кислот, имеющих большое значение, будут рассмотрены в тех разделах, где описана общая химия индивидуальных соединений. Поскольку получение, свойства и реакции циклических имидов описаны в гл. [32]