Имидазолин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Имидазолин

Cтраница 1


Имидазолины, имидазолы и их производные также являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии, используемыми для защиты нефтепромыслового оборудования. На основе 2-имидазолина разработаны ингибиторы Олазол и Виказол.  [1]

Имидазолин 12 - Cie, эквимолярная смесь полиэтиленполиаминов с мягкими жирными кислотами фр.  [2]

Имидазолин С ] 7 - С2о, эквимолярная смесь полиэтиленполиаминов с жирными кислотами фр.  [3]

Имидазолины получили на основе а-разветвленных монокарбоновых кислот ВИК и триэтилентетрамина ( ТЭТА) в мольном соотношении ТЭТА: ВИК1: 1; выдержка при температуре 120 - 140 С - 1 час, затем в течение 2 часов температура реакционной массы поддерживается на уровне 160 - 180 С. После отгонки выделившийся воды реакционная масса при температуре 250 С выдерживается 1 час. В результате реакции получается имидазолин.  [4]

Имидазолины менее активны, чем алифатические амины.  [5]

6 Результаты хлорирования водных растворов этилентиомочевины в кислой среде. [6]

Имидазолин был выделен из продуктов реакции в виде смешанной соли.  [7]

8 Результаты хлорирования водных растворов этилентиомочевины в кислой среде. [8]

Имидазолин был выделен - из продуктов реакции в виде смешанной соли.  [9]

Имидазолин, 1-аминоэтил - 2-гептадецил, продукт реакция его с окисью этилена и фосфора сульфидом.  [10]

Имидазолин, 1 - ( о) - оксиалкил) - 2-алкил -, продукт реакции его с фосфора сульфидом.  [11]

Имидазолины ( дигидроимидазолы) - частично гидрированные имида-золы.  [12]

Имидазолины, Д4 - оксазолины, А4 - тиазо-лины ( 344) и их бензопроизводные ( 340) очень легко аромати-зуются ( 340 - 341); вместо ожидаемых дигидросоединений при их синтезе часто получают соответствующие ароматические вещества.  [13]

Имидазолины ( 345; Z NH) являются циклическими ами-динами и проявляют высокую основность. Оксазолины и Д2 - тиазолины ( 345; Z О, S) представляют собой циклические ими-ноэфиры и иминотиоэфиры и, следовательно, легко гидролизуют-ся разбавленной кислотой. Из изомерных пиразолинов и изоксазолинов наиболее устойчивы А2 - соединения ( 346; Z NH, О), которые являются циклическими гидразонами или оксимами.  [14]

Имидазолин, 1-аминоэтил - 2-гептадецил, продукт реакции его с окисью этилена и фосфора сульфидом.  [15]



Страницы:      1    2    3    4