Имидазолин
Cтраница 3
Реакция получения имидазолина никогда не протекает до конца, вследствие чего образуется смесь веществ АМИД ( стадия 2) и ИМИД ( стадия 3) в определенном соотношении. Если соотношение форм 2 и 3 является оптимальным ( например, ИМИД: АМИД 3: 7), то образуется устойчивое вещество с высокими защитными свойствами. [31]
При применении имидазолинов возникают те же проблемы выбора их правильной композиции, как и при применении других ингибиторов. [32]
Реакция получения имидазолина никогда не протекает до конца, вследствие чего образуется смесь веществ АМИД ( стадия 2) и И МИД ( стадия 3) в определенном соотношении. Если соотношение форм 2 и 3 является оптимальным ( например, ИМИД: АМИД 3: 7), то образуется устойчивое вещество с высокими защитными свойствами. [33]
Большое число различных имидазолинов, применяемых в качестве ингибиторов коррозии, описано в патентной литературе. [34]
За исключением оксиэти-лированного имидазолина, эффективность антистатиков невысока. [35]
Для всех синтезированных имидазолинов сняты ИК-спектры, в которых присутствуют сильные характеристические полосы поглощения в области 1645 - 1648 см 1 ( GN имидазолинового кольца [2]) и 1368 - 1350 см 1, 1540 - 1530 см 1: асимметричное ( 1550 - 1515 см 1 [6]) и симметричное ( 1385 - 1385 см 1 [ в ]) колебания нитрогрушш. [36]
Инфракрасные спектры других имидазолинов повторяют приведенный на рис. 1 спектр 1-аминоэтил - 2-амилвалериат-имидазолина. [37]
Образующиеся по реакции имидазолины определяются совместно с третичными аминогруппами; они обладают сильными основными свойствами и играют существенную роль в процессе отверждения, эпоксидных смол. [38]
Установлено, что имидазолины 28, бензимидазолины 29 и 1 2 4-триазолы 32 эффективно улучшают термоокислительную стабильность и противокоррозионные свойства масла М-11 и превосходят по этим показателям промышленные присадки ДФ-П, ДАТ и ИХП-21. В ряду производных тиазолидин-4 - она 30 и 1 3 4-оксадиазола 31 найдены соединения, обладающие высокими антиокислительными свойствами и по эффективности значительно превосходящие ионол и ОМИ. Так, при введении в вазелиновое масла АУ 0 5 % мае. [39]
Избытком активного хлора имидазолин окисляется в кислой среде дальше до мочевины. [40]
Благодаря меньшей вязкости имидазолины позволяют повысить степень наполнения композиций. [41]
Благодаря меньшей вязкости имидазолины позволяют повысить степень наполнения композиций. [42]
Подобно тому как имидазолины синтезируются из N - p - аминоэтиламидов жирных кислот [51], оксазолины образуются из N - p - оксиэтиламидов жирных кислот путем замыкания цикла. [43]
А - ингибитор имидазолин, полученный взаимодействием 1 2-дипропилентри-амина и нафтеновой кислоты; Б - имидазолин, полученный взаимодействием диэтилентриамина и нафтеновой кислоты; В - диамид, полученный взаимодействием 1 3-дипропилентриамина с нафтеновой кислотой. [44]
Страницы: 1 2 3 4