Имидазолин

Cтраница 2

Имидазолин, 1 - ( со - оксиалкил) - 2-алкил -, продукт реакции его с фосфора сульфидом. [16]

Имидазолины также могут использоваться непосредственно или в виде различных производных. [17]

Образующийся имидазолин в присутствии минеральных кислот легко гидролизуется в этиленмочевину, которая не имеет запаха. [18]

Ингибирующие свойства имидазолинов. [19]

Полученные замещенные имидазолины были испытаны также в качестве антикоррозионных присадок. [20]

Полученные замещенные имидазолины были испытаны в качестве присадок к маслам. Как видно из табл. 3, предварительные испытания показали их хорошие антиокислительные свойства. [21]

Если алкилзамещенный имидазолин, имеющий хотя бы один подвижный атом водорода в положении 4 или 5, подвергнуть дегидрированию нагреванием над никелевым катализатором, то образуется соответствующий имида-зол. [22]

Синтез имидазолинов и производных сим-три-азина, содержащих гетероциклические заместители и фрагменты пространственнозатрудненного фенола - Дис. [23]

Синтез имидазолинов и производных сим-три-азина, содержащих гетероциклические заместители и фрагменты пространственнозатрудненного фенола. [24]

Производные имидазолина легко получаются при конденсации жирных кислот с этилендиамином или с N-замещенными этилендиаминами. [25]

Производные имидазолина легко получаются при конденсации жирных кислот с этилен-диамином или с N-замещенными этилендиаминами. [26]

Синтез имидазолинов и производных сим-триазина, содержащих гетероциклические заместители и фрагменты пространственно-затрудненного фенола. [27]

Соли имидазолинов - эффективные ингибиторы коррозии - описаны Стерлином [70] и Лавизи [73], причем Стерлин считает, что эффективными ингибиторами коррозии являются имидазоли-новые соли себациновой, Лавизи - салициловой, а Хьюз [74] - олеиновой кислоты. Риггс [75] для предотвращения коррозии в нефтяных скважинах применяет алкиларилсульфоновую соль имид-азолина. Часто используются имидазолиновые соли тех кислот, которые применяются для реакции с аминами, имеющими прямые углеводородные цепи. [28]

Эффективность имидазолинов и четвертичных соединений на их основе вполне сравнима с их аналогами среди жирных аминов. К веществам этого типа, эффективность которых доказана, относятся соединения на основе 1-гидрооксиэтил - 2-гептадеценил гли-оксалидина, его соли и четвертичные соединения. [29]

Синтез имидазолинов и производных сим-три-азина, содержащих гетероциклические заместители и фрагменты пространственнозатрудненного фенола. [30]

Страницы: 1 2 3 4