Cтраница 1
Формилирование обогащенных электронами ароматических соединений, таких как фенолы, действием хлороформа и щелочи, известно как реакция Раймера - Тимана. Ее проводят, нагревая: убстрат с 10 % - ной водной щелочью и избытком хлороформа при температурах выше 50 С. Главная препаративная ценность реакции состоит в том, что образуются сравнительно высокие соотношения орто - к / шра-замещенным продуктам. Реакция используется в промышленности для получения о-гидроксибензаль-дегидов из фенолов. [1]
Формилирование по реакции Гаттермана ( не путать с реакцией Гаттермана - Коха) возможно только в случае реакционноспо-собных ароматических соединений, подобных фенолу, фениловым эфирам и некоторым углеводородам. Реагентами в этой реакции могут служить синильная кислота, хлористый водород и катализатор, обычно хлористый цинк или хлористый алюминий. Более удобно использовать цианистый цинк и хлористый водород. После проведения реакции продукт гидролизуется в альдегид. [2]
Формилирование по реакции Реймера - Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом ц щелочью и дает главным образом продукт opmo - замещения. [3]
Формилирование обогащенных электронами ароматических соединений, таких как фенолы, действием хлороформа и щелочи, чзвестно как реакция Раймера - Тимана. Ее проводят, нагревая субстрат с 10 % - ной водной щелочью и избытком хлороформа при температурах выше 50 С. Главная препаративная ценность реакции состоит в том, что образуются сравнительно высокие соотношения орто - к napa - замещенным продуктам. Реакция используется в промышленности для получения о-гидроксибензаль-дегидов из фенолов. [4]
Формилирование проводят, нагревая аминосоединение, например анилин, с небольшим избытком муравьиной кислоты. Процесс ведут с обратным холодильником при температуре 120 - 130 С. [5]
Формилирование проводят, нагревая аминосоединение, например анилин, с небольшим избытком муравьиной кислоты. Процесс ведут с обратным холодильником при 120 - 130 С. [6]
Формилирование и ацетилирование анилина как в химическом, так и в технологическом отношении протекают совершенно аналогично. [7]
Формилирование по реакции Гаттермана ( не путать с реакцией Гаттермана - Коха) возможно только в случае реакционноспособных ароматических соединений, подобных фенолу, фениловым эфирам и некоторым углеводородам. [8]
Формилирование по реакции Геймера - Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом и щелочью и дает главным образом продукт орпго-замещения. Эта реакция используется в промышленности для получения салицилового альдегида. [9]
Формилирование цианидом цинка ( II) и хлористым водородом известно как реакция Гаттермана. В отличие от реакции Гаттер-мана - Коха, которая не дает результата с фенолами и ариловыми эфирами, этот метод приводит к образованию альдегидов с хорошими выходами. Механизм реакции Гаттермана неясен. Первоначальными продуктами реакции являются соли альдиминов, которые затем гидролизуются в альдегиды. [10]
Формилирование лучше всего проводить по методу Вильсмайе-ра - Хаака при низкой температуре. [11]
Формилирование бензимидазола также не было осуществлено. [12]
Формилирование тиофена и некоторых его гомологов также осуществляется этим методом. [13]
Формилирование аминокислот муравьиной кислотой в уксусном ангидриде описано в единственной работе [82], в которой, однако, не приводятся подробности об исследовавшихся аминокислотах. [14]
Формилирование аминов обычно осуществляется нагреванием с обратным холодильником с избытком муравьиной кислоты. [15]