Формилирование

Cтраница 2

Формилирование аминов происходит при их кипячении с муравьиной к-той или формамидом, напр. [16]

Схема производства n - нитроанилина из анилина. [17]

Формилирование анилина проводят для защиты аминогруппы от окисляющего-действия азотной кислоты при нитровании. Формилятор обогревается топочными газами. [18]

Формилирование камфена в присутствии катионообменных смол можно вести уже при 20, однако реакция в этих условиях идет слишком медленно. [19]

Формилирование алкилфуранов по Вильсмайеру - Хааку также является удобным путем синтеза фу-рановых альдегидов. [20]

Влияние температуры формилирова-ния камфена на температуру кристаллизации полученной из него камфары. [21]

Формилирование камфена отличается от ацетилирования тем, что камфен почти нерастворим в муравьиной кислоте. Поэтому формилирование камфена даже значительным избытком высококонцентрированной муравьиной кислоты начинается в гетерогенной среде. Однако если взять достаточный избыток муравьиной кислоты, то по мере образования изоборнилформиата взаимная растворимость компонентов увеличивается и через некоторое время реакция превращается в гомогенную. Если муравьиная кислота взята в небольшом избытке, то к концу реакции, по мере падения концентрации муравьиной кислоты, процесс может вновь перейти в гетерогенный. [22]

Формилирование камфена в присутствии катионообменных смол можно вести уже при 20 С; однако реакция в этих условиях идет слишком медленно. Поэтому целесообразно вести реакцию в двух последовательно соединенных реакторах, из которых первый имеет температуру 50, а второй 20 С. При использовании схемы, состоящей из двух реакционных колонн или закрытых катионообменных фильтров, работающих под давлением с подачей реагирующих веществ снизу и заполненных катиони-том эспатит I, в 1 л емкости реакторов превращают в изоборнил-формиат около 250 - 300 г камфена в час. Как видно из табл. 22, указанная производительность может быть значительно увеличена путем применения катионитов с макроретикулярной структурой. [23]

Необратимое формилирование 5-фосфорибозилглицинамида протекает при участии 5, 10 - М - метенил - ТГФКфосфорибозилглицинамид-формилтранс-феразы в присутствии воды. [24]

Формилирование циклических кетонов часто применяют для блокирования одного из сс-положеннй, после чего можно алкилнровать по сс - положению. Блокирующая группировка удаляется затем щелочным гидролизом. [25]

Формилированием эфиров N-ацилированных глицинов с помощью муравьиного эфира в присутствии этилата натрия ( этот способ был уже упомянут в гл. [26]

Для формилирования пригоден только последний способ. [27]

Для формилирования камфары требуется коническая колба с притертой пробкой вместимостью 250 мл, бюретка вместимостью 25 - 50 мл без крана, муравьиная кислота, хлористый натрий, едкий натрий ( 0 5 я. [28]

С формилирование бензола, его гомологов, производных нафталина и более сложных соединений идет, как правило, с выходом не менее 90 % от теоретического. При этом не обязательно применять сокатализаторы. В реакцию не вступают фенолы. Реакция является важным техническим методом получения ароматических альдегидов. [29]

Родственная р-ция-непосредственное формилирование алкилбензолов формилфторидом при комнатной т-ре в присут. [30]

Страницы: 1 2 3 4