Cтраница 3
Химизм формилирования в данном случае аналогичен формили-рованию фенолов, описанному на стр. [31]
Ко-фермент формилирования - КоФ, тетрагидрофолевая к-та, у - ( тетрагидроптеридил-парааминобензоил) - Ь - г л у т а м и п о в а я к-та - играет роль К. [32]
Реакция формилирования проходит по схеме. [33]
Метод формилирования с помощью окиси углерода под влиянием катализаторов применим не только к гомологам бензола, но и к другим замещенным бензола. [34]
Реакцию формилирования обычно проводят следующим образом. [35]
Способы формилирования и ацетилирования камфена в аппаратуре периодического действия имеют существенные недостатки. [36]
Реакцию формилирования обычно проводят следующим образом. Через смесь углеводорода, хлористого алюминия и однохлористой меди в течение нескольких часов пропускают сухой хлористый водород и окись углерода. При реакции необходимо энергично перемешивать реакционную смесь, чтобы по возможности увеличить поверхность соприкосновения фаз. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 35 - 40 С. По окончании реакции смесь выливают на лед для разложения хлористого алюминия, затем отгоняют альдегид с водяным паром. [37]
Реакцию формилирования обычно проводят следующим образом. Через смесь углеводорода, хлористого алюминия и однохлористой меди в течение нескольких, часов пропускают сухой хлористый водород и окись углерода. При реакции необходимо энергично перемешивать реакционную смесь, чтобы по возможности увеличить поверхность соприкосновения фаз. По окончании реакции смесь выливают на лед для разложения хлористого алюминия, затем отгоняют альдегид с водяным паром. [38]
Способы формилирования и ацетилирования камфена в аппаратуре периодического действия имеют существенные недостатки. [39]
При формилировании по Гаттерману - Коху в жидкий ароматический углеводород пропускают смесь. [40]
При формилировании по методу Гаттермана-Коха различных гомологов бензола установлено, что в бензольное ядро вступает одна альдегидная группа, причем почти исключительно в пара-положение к алкильному радикалу. Что касается возможности применения рассматриваемой реакции к этилбензолу, то в литературе имеются противоречивые указания. Гаттерман и Кох в первом сообщении о своем методе упоминают о получении л-этилбензойного альдегида, но без уточнения условий проведения реакции. [41]
При формилировании и ацетилировании кислотами вся аппаратура, соприкасающаяся с муравьиной и уксусной кислотами ( реакторы, мерники, дефлегматоры, холодильники, приемники и ловушки), изготовляется из алюминия. Поэтому реакторы ( формиляторы и ацетиляторы) обогревают топочными газами через воздушную рубашку и снабжают холодильниками. При проведении процесса ацилирования холодильники работают как обратные, а при отгонке кислот-как прямые. [42]
При формилировании в присутствии уксусного ангидрида как из фолиевой кислоты ( I), так и из фолиновой кислоты ( CXIV) образуется lO - N-формилфолиновая кислота ( СХХ) с двумя формильными группами в положениях N-5 и N-10 [ 931; эта кислота при действии щелочей переходит в фолиновую кислоту с отщеплением одной формильной группы. [43]
При формилировании 5 - ( 4 - К-6-метил-2-хинолил) - 2 2 -битиофенов ДМФА в присутствии 10-кратного избытка хлорокиси фосфора ( РОСЬ) при 96 С были выделены 5 -формилпроизводные. [44]
При формилировании аминов водород входит в конечный продукт, но образование мочевины должно сопровождаться дегидрированием амина. [45]