Формирование - адгезионный контакт
Cтраница 3
Исследованы адгезионные свойства реакционноспособных полимерных комплексов полиметакриловая кислота - амид, полученных радикальной полимеризацией метакриловой кислоты в присутствии амидов. Определены оптимальные условия формирования адгезионного контакта полимерных комплексов с металлами. Установлено, что исследованная группа полимерных адгезивов имеет достаточно высокую прочность крепления к металлам при сдвиге, достигающую 35 - Ю5 - 40 - 10s Н / м2 и зависящую от состава и вида полимерного комплекса и от природы металла. [31]
Нетрудно предсказать, что для внедрения на глубину 100 А приР 10 17 см2 / с потребуется около 13 ч, а при D 10 - 18 сма / с продолжительность проникновения возрастет на порядок. Существенное снижение коэффициента диффузии при формировании адгезионного контакта происходит также вследствие структурирования, сшивания, вулканизации и других необратимых процессов, протекающих при склеивании. В силу перечисленных обстоятельств диффузионные процессы иногда отсутствуют даже в тех системах, в которых имеются благоприятные условия для их протекания. Однако зависимость адгезионной прочности от степени совместимости может быть истолкована и без привлечения представлений о диффузии. В следующем разделе об этом будет сказано подробнее. [32]
 |
Влияние структуры олигомерного блока, на физико-механические свойства покрытий. [33] |
Наиболее резкое понижение адгезии наблюдается для покрытий на основе ОКДМ, характеризующегося наличием в олиго-мерном блоке кислородного мостика. Эти результаты указывают на то, что при формировании адгезионного контакта в процессе перехода олигомер - сетчатый полимер наиболее высокие значения адгезионной прочности достигаются для соединений, образующих сетку из более жестких структурных элементов. [34]
 |
Зависимость сопротивления отрыву стальных образцов, склеенных полика-проамидом, от температуры предварительного нагревания подложки. [35] |
Термогравиметрические исследования процесса образования адгезионной связи в системе полиэтилен-железо четко выявляют роль термоокислительных процессов при формировании адгезионного контакта в этой системе. Кроме того, наблюдается [53] некоторое смещение пика окисления в сторону низких температур, что свидетельствует о каталитическом действии железа на процесс термического окисления полиэтилена. В работах [152, 154, 197] показано, что в процессе формирования клеевых соединений полиэтилена с металлами имеет место каталитическое действие металлов на окисление полимера. Так, энергия активации процесса термического окисления полиэтилена [154] понижается в присутствии стали, титана, никеля, меди и дюралюмина с 27 до 17 - 18 ккал / моль. [36]
Так, следует ожидать повышения адгезионной прочности при незначительных добавках в адгезив пластификатора, действующего как межпачечный. Вследствие плохого совмещения с полимером такие пластификаторы внедряются в первую очередь между наиболее крупными надмолекулярными образованиями, разрушают их и тем самым создают более благоприятные условия для формирования адгезионного контакта. Действительно, оказалось [65], что уже 0 02 % совола ( хлорированного дифенила) достаточно для существенного повышения адгезионной прочности в системе хлорированный поливинилхлорид - алюминий ( рис. VIII. В отличие от совола дибутилфталат ( ДБФ) является внутрипачечным пластификатором для хлорированного поливинилхлорида, так как хорошо с ним совмещается. [38]
Разумеется, все эти объекты специфичны. Но используемые материалы - неорганические и полимерные клеи, связующие, покрытия, эмали и металлические припои - должны иметь общее свойство, а именно способность образовывать прочное соединение с поверхностью другого материала. Общими, весьма сходными оказываются многие аспекты адгезии материалов различной природы, что легко обнаружить при анализе закономерностей формирования адгезионного контакта и молекулярного взаимодействия контактирующих материалов. [39]
Это прежде всего касается первой части монографии. Значительно больше внимания уделено молекулярному взаимодействию в зоне контакта, сделана попытка анализа этого вопроса с позиций взаимодействия конденсированных фаз. Приведен материал по адсорбции полимеров на различных поверхностях и показана связь этого явления с адгезией; подробно рассмотрены вопросы термодинамики адгезии и методы измерения поверхностного натяжения. Гораздо подробнее рассмотрены аспекты проблемы формирования адгезионного контакта, систематизирован материал о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства пленок полимеров. Кроме методов измерения адгезионной прочности рассмотрены методы изучения внутренних напряжений. [40]
В качестве адгезива был использован фторопласт-4. Расплав полимера должен обладать определенной подвижностью, необходимой для того, чтобы заполнить многочисленные углубления на поверхности металла. Поэтому повышение температуры в момент формирования адгезионного контакта вызывает снижение вязкости расплава и благоприятствует достижению более высокой адгезионной прочности. [41]
Изучение поверхностной энергии полимеров оказывается задачей еще более сложной, чем изучение поверхностной энергии металлов и других неорганических материалов. Своеобразие и специфика свойств полимеров исключают применение многих рассмотренных выше методов для измерения их поверхностной энергии. Это относится прежде всего к механическим методам, методам, основанным на изучении кинетических явлений в кристаллических объектах, и к расчетным. Но количественная оценка поверхностной энергии полимерных субстратов представляет еще больший практический интерес, чем изучение этой характеристики применительно к неорганическим субстратам. Дело в том, что при сочетании полимерных адгезивов с полимерными субстратами соотношения поверхностных энергий оказываются подчас весьма близкими, и при формировании адгезионного контакта наряду с кинетическими факторами особую роль начинают играть термодинамические факторы. Практические вопросы адгезионной прочности могут быть решены только с учетом соотношений поверхностных энергий адгезива и субстрата. Поэтому ведутся интен - сивные поиски методов количественной характеристики поверх - / ностной энергии полимеров. [42]
Страницы: 1 2 3