Cтраница 1
Имидхлорид, по-видимому, конденсируется с ароматическими соединениями, давая имиды, которые могут быть гидролизованы до альдегидов. [1]
Имидхлориды RC ( C1) NC6H5, как показал Штаудингер [316] на примере бензанилидимидхлорида, реагируют с магнием с образованием С6Н5 - C ( MgCl) NC6H5; последний при действии воды переходит в С6Н5СН МС6Н5, из которого обработкой кислотой получен бензальдегид и анилин. [2]
Имидхлориды RC ( C1) NC6H5, как показал Штаудингер [316] на примере бензанилидимидхлорида, реагируют с магнием с образованием СвН6 - C ( MgCl) NC6H5; последний при действии воды переходит в С6Н5СН NCeH6l из которого обработкой кислотой получен бензальдегид и анилин. [3]
Получение имидхлорида анилида коричной кислоты CeHsCH: CHCCi: Суспендируют 10 г мелко растертого анилида коричной кислоты, высушенного над фосфорным ангидридом, в 150 см3 сухого толу. Быстро прибавляют 10 г порошкообразного пятихлорнстого фосфора, смесь встряхивают и нагревают на водяной бане, причем анилид растворяется н происходит выделение хлористого водорода. [4]
Образование имидхлорида не противоречит сделанному выше ( см. стр. По-видимому, указанные кислоты Льюиса катализируют переход я-комплексов в ионы карбония, как было показано при аналогичной реакции галогеноводородных кислот с ароматическими соединениями, которые без кислоты Лыоиса образовывали только я-комплексы, а в ее присутствии - ( Т - комплексы. [5]
Если отделять образовавшийся имидхлорид от одновременно образующейся фосфора при помощи перегонки, то даже в вакууме происходит разложение на бензонитрил и дихлорпентан, так что получить идхлорид не удается. Напротив, легко удается получить соответствующее бензоильное производное. С этой целью дают реакционной жидкости охладиться, разлагают имидхлорид и хлорокись фосфора добавлением ледяной воды, нейтрализуют большую часть образующейся при этом соляной кислоты и пропускают через жидкость водяной пар. Кристаллы отжимают на тарелке, растирают для устранения смол с петролейным эфиром, в котором на холоду бензоильное соединение совершенно не растворимо, и после того как он становится совершенно сухим, перегоняют в вакууме. [6]
Ни серааналогов имидхлоридов, ни хлорокиси фосфора не образуется. [7]
Наилучшие результаты дает восстановление имидхлорида при помощи SnCl, содержащего около 1 5 % воды. [8]
Реакция между ксантогеновой солью и имидхлоридом заканчивается в несколько часов при нагревании ингредиентов на водяной бане в бензольном растворе. [9]
Схема Валлаха-Жерара, существование амидхлорндов и имидхлоридов и неправильное строение продуктов реакции пятихлористого фосфора с амидами полигалоидуксусных кислот были общепризнаны до 1954 г., что, конечно, задержало изучение реакции амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфором. [10]
Хлористый цианур ( XII) можно рассматривать как тройной имидхлорид, атомы хлора которого высоко реакционноспособны и легко замещаются при воздействии таких реагентов, как спирты, фенолы, меркаптаны, тиофенолы и амины. [11]
Таутомерия амидов кислот имеет препаративное значение при синтезе имидхлоридов ( см. стр. Способ получения изомерных О - и С-соединений будет кратко разобран нами здесь на примере ацетанилида. [12]
Хлорпиридин и 2-хлорхинолин, которые можно формально рассматривать как имидхлориды, тоже превращаются соответственно в ( Зензотетразол и нафтотетразол. [13]
Общим методом синтеза 1-монозамещенных или 1 5-дизаме-щенных тетразолов служит реакция имидхлоридов с азидами. [14]
Оксимы, амиды, амидоксимы, лактамы, хлорангидриды гидр-оксамовых кислот, имидхлориды и дихлоркетоны. [15]