Имин

Cтраница 1

Катализ енолизации ацетона карболовыми кислотами ( / и ионами. [1]

Имины также образуются в ходе катализируемой анилином конденсации по Михаэлю. [2]

Имины - N-производные карбонильных соединений общей формулы R1R2CN - R. Различают альдимины и кетоимины. [3]

Имин и большую часть воды, содержащейся в реакционной смеси, перегоняют в вакууме в колбу с твердым едким натром. По мере плавления вода перегоняется и конденсируется на охлаждаемой массе едкого натра. После того как вся смесь нагреется до комнатной температуры, азири-дин-2, 3 - Н4 и небольшое количество воды перегоняют в вакууме в колбу, содержащую 5 г свежепрокаленной окиси кальция. [4]

Имин - производное альдегида или кетона, в котором карбонильная группа заменена на группу CN. Производное альдегида называют альдимином, а производное кетона - кетимином. [5]

Имины - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с аммиаком и первичными аминами - являются, как правило, малостабильными соединениями. Они весьма реакционноспособны и могут быть даже без выделения легко восстановлены до аминов. [6]

Имины - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с аммиаком и первичными аминами. [7]

Имины, альдегиды, продукты конденсации типа. [8]

Имины, например бензальанилин ( в спирте) и пиперидин, гидрогенизуются очень легко с образованием соответственно фенилбензиламина и н-бутилпипе-ридина. [9]

Имины - производные алифатических аминов - изолировать трудно; имины, образующиеся из ароматических аминов, изолируются легко, хотя они претерпевают затем полимеризацию и конденсацию. [10]

Имины ( из альдегидов и аммиака), а также азометины из алифатических альдегидов и первичных алифатических аминов легко полимеризуются или дают продукты конденсации типа альдолей ( см. стр. [11]

Имины легко восстанавливаются комплексом боран - ТГФ до аминов, однако реакция мало изучена, поскольку для этого обычно используют тетрагидроборат натрия и цианогидроборат натрия - более мягкие и более селективные реагенты. Гидразоны устойчивы к действию борана в диглиме. Однако в растворе, насыщенном безводным хлоридом водорода, с хорошим выходом получаются 1 2-диалкилгидразины ( в виде моно - и дигидрохлоридов), Реакцию можно проводить со смесью карбонильного соединения и гидразина; при этом конденсация и восстановление происходят одновременно. Механизм реакции схема ( 82) неясен. По-видимому, восстановление осуществляется хлорборанами, которые комплексуются с гидразонами, особенно в растворителе. [12]

Имины могут быть каталитически прогидрированы до ал нов. [13]

Имины очень чувствительны к электрсфильным атакам и, таким образом, легко гидролизуются в кислой среде; они могут вступать в реакции присоединения. Например, бензилиденанилин присоединяет уксусную кислоту. [14]

Имины могут образоваться из N-галогенаминов при ( 5-злиминировании под действием оснований и из солей иммония, которые получают при анио-ноидном отрыве атома ртути, связанного с азотом, при электрофильной атаке ацетата ртути. [15]

Страницы: 1 2 3 4