Cтраница 3
Имины способны вступать в реакции фото при со единения. [31]
Имины при сенсибилизированном облучении в присутствии воздуха могут окисляться. [32]
Имины ( из альдегидов и аммиака), а также азометины из алифатических альдегидов и первичных алифатических аминов легко полимеризуются или дают продукты конденсации типа альдолей ( см. стр. [33]
Имины, образующиеся в результате отщепления воды, обычно легко подвергаются последующим превращениям. [34]
Имины гидролизу ются до альдегидов RCHO, что делает эту реакцию косвенным методом превращения нитрилов в альдегиды. [35]
Имины, реакции с инаминами 135, 136 Инамины 88 ел. [36]
Имины - это соединения, содержащие в качестве характерной функциональной группы углерод-азотные двойные связи. [37]
Имины - производные алифатических аминов - изолировать трудно; имины, образующиеся из ароматических аминов, изолируются легко, хотя они претерпевают затем полимеризацию и конденсацию. [38]
Ненасыщенные имины часто претерпевают сопряженное присоединение, причем известны случаи сопряженного присоединения даже к арильным группам. [39]
Циклический имин, бесцветная жидкость с характерным мышиным запахом, побочный продукт в производстве гексаметиленди-амина; используется в органическом синтезе. [40]
Имины кетенов также восстанавливаются до аминов. [41]
Получившийся имин затем гидролизуется водой до альдегида. Альтернативно бензиламин может отдавать водород непосредственно гексаметилентетрамину. [42]
Исходные имины получены по известным методикам из соответствующих карбонильных соединений и аминов. [43]
Имины пиридиновых оснований в свободном состоянии в нейтральной и щелочной средах неустойчивы. При попытке выделения из солей в растворе метанола они дают интенсивное фиолетовое окрашивание. Реакция используется для качественного обнаружения N-иминов. Фиолетовая окраска, однако, не связана с химическими превращениями самого N-имииа. Причина малой устойчивости N-иминов в щелочной среде заключается не в стабильности N-N - связи, а в их способности легко вступать в реакции 1 3-диполярного цикл оприсоединения ( см. раздел 1 3 - Диполярное циклоприсоединение), которые могут протекать при участии двух молекул основания с образованием циклических димеров и продуктов их дальнейшего превращения. [44]
Имины пиридиновых оснований подобно N-оксидам [75, 76] склонны вступать в реакции нуклеофнльного замещения. [45]