Имин

Cтраница 2

Имины играют важную роль во многих биологических реакциях, в частности при взаимопревращении аминокислот и карбонильных соединений - производных белков - и при метаболизме углеводов ( разд. [16]

Последовательное алкилирование аминов. [17]

Имины, оксимы, гидразоны и подобные им соединения получают реакцией альдегидов или кетонов с подходящими амино-соединениями ( разд. [18]

Имины могут быть каталитически прогидрированы до аминов. [19]

Имины детально не изучались, но некоторые предварительные данные [171, 172] позволяют предполагать, что группы NH могут образовывать более сильные водородные связи, чем простые вторичные амины. [20]

Имины и имидоэфиры могут быть легко восстановлены до соответствующих аминов как в кислой, так и в щелочной среде на металлах с достаточно высоким катодным потенциалом, таких как свинец или ртуть. [21]

Зависимость эффективности экстракции. [22]

Имин, 2 - о 1 38 мм, / 300 1 / лдан; Qc Сд 70 л / час. [23]

Имины ( из альдегидов и аммиака) и азометины ( из алифатических альдегидов и первичных алифатических аминов) легко полимеризуются или дают продукты альдольной конденсации ( см. разд. [24]

Имины это соединения, содержащие группы NH. Их называют, прибавляя окончание - имин к названию соответствующего углеводорода. [25]

Имин был получен после обработки этой соли амидом натрия в жидком аммиаке. Он представляет собой бесцветное твердое вещество, которое выдерживает обработку на воздухе, но менее стабильно, чем соответствующий фосфониевый имин. При обработке хлористым водородом регенерируется исходная сопряженная кислота. [26]

Имины - соединения, содержащие иминогруппу NH; их называют, добавляя окончание - имин к названию соответствующего углеводорода. [27]

Имины легко восстанавливаются комплексом боран - ТГФ до аминов, однако реакция мало изучена, поскольку для этого обычно используют тетрагидроборат натрия и цианогидроборат натрия - более мягкие и более селективные реагенты. Гидразоны устойчивы к действию борана в диглиме. Однако в растворе, насыщенном безводным хлоридом водорода, с хорошим выходом получаются 1 2-диалкилгидразины ( в виде моно - и дигидрохлоридов), Реакцию можно проводить со смесью карбонильного соединения и гидразина; при этом конденсация и восстановление происходят одновременно. Механизм реакции схема ( 82) неясен. По-видимому, восстановление осуществляется хлорборанами, которые комплектуются с гндразонами, особенно в растворителе. [28]

Имины, енамины и родственные соединения. Карбонильная группа может быть получена при гидролизе различных азотсодержащих функций; эти реакции широко используются для восстановления карбонильной группы после защиты. [29]

Имины и соли иммония. Обычно при дегидрировании аминов выделить имины не удается; исключение составляют только несколько особых случаев. [30]

Страницы: 1 2 3 4