Cтраница 1
Иминогруппы в таких смолах сохраняют основной характер, благодаря чему эти смолы могут поглощать из растворов кислоты и образовывать соли по типу аммонийных солей. [1]
Иминогруппы в таких смолах сохраняют основной характер благодаря чему эти смолы могут поглощать из растворов кислоты и образовывать соли по типу аммонийных солен. [2]
Иминогруппы, связывающие два ядра антрахинона, выполняют роль ЭД-заместителей, глубокий синий цвет красителя - это результат наличия в молекуле двух таких заместителей. [3]
Иминогруппа легко удаляется из гидр-оксифеноксазина при гидролизе, причем может быть выделен соответствующий гидроксифеноксазон. Окислительная конденсация затрудняется при наличии заместителей ( CN, NO2, CO2H, CO2R) в пара-положении к аминогруппе, однако если пара-заместители могут удаляться в процессе реакции ( галоген, ОМе, NMe2) Ac), феноксазоны образуются. [4]
Иминогруппа обладает основными свойствами, и ее можно количественно определять титрованием, однако основность ими-нов значительно меньше, чем родственных им аминов. Имины можно титровать непосредственно в неводной среде. Кроме того, имины определяют методами, основанными на гидролизе в исходные карбонильные соединения. [5]
Иминогруппа аурамина легко отщепляется, например, даже при нагревании его с водой при 70, однако, несмотря на это, а также на невысокую стойкость к действию света его применяют в значительных количествах для крашения бумаги, кожи и для получения органических пигментов. [6]
Иминогруппа пиридонового кольца связана с ядром антрахино-на по положению 1, так как только в этом случае образуется водородная связь с карбонильной группой антрахинона, усиливающая устойчивость красителей. [7]
Иминогруппы дигидропиразинового кольца разобщают сопряженные системы антрахиноновых ядер и выполняют роль ЭД-заместителей, так что синий цвет Индантрона ( 57) является результатом арилирования аминогрупп фиолетового 1 2-ди-аминоантрахинона вторым антрахиноновым остатком. [8]
Иминогруппы дигидропиразинового кольца разобщают сопряженные системы антрахиноновых ядер и одновременно выполняют роль ЭД-за-местителей, так что синий цвет индантрона является результатом арили-роваиия аминогрупп фиолетового 1 2-диаминоантрахинона антрахиноно-выми остатками. Возникновение сопряжения между Т & нтрахиноновыми ядрами в результате превращения индантрона в дегидроиндантрон, сопровождающееся исчезновением электронодонорных ариламиногрупп, приводит к резкому повышению цвета - от синего до зеленовато-желтого. [9]
Иминогруппу в положении 3 можно легко заместить остатком аминов. [10]
Когда иминогруппа занимает в обоих остатках антрахинона одинаковое положение, удается перейти к производным карбазола, устанавливая новую прямую связь в о-положениях к иминогруппе между остатками при помощи конденсирующих средств, щелочных или кислотных. Исходными материалами для его приготовления являются 1-бензоиламино - 5-хлорантрахинон и 1-бензоиламино - 4-аминоантрахинон. [11]
Как иминогруппа - NH -, так и карбамидная группа - NHCONH -, являются хорошими разобщающими ( изолирующими) группами. [12]
Переход иминогруппы в енаминную на стадии 3 является примером протогролной таутомерии, аналогичной кето-еноль-ной таутомерии; этот переход также катализируется кислотами. [13]
Переход иминогруппы в енаминную на стадии 3 является примером прототропной таутомерии, аналогичной кето-еноль-ной таутомерии; этот переход также катализируется кислотами. [14]
В иминогруппах он идет труднее, чем в аминогруппах. [15]