Иминогруппа

Cтраница 3

При замещении атома водорода иминогруппы алкильными или ариль-ными остатками пластифицирующее действие улучшается. [31]

Установлено, что наличие свободной иминогруппы связано с типичной способностью флавинов к флуоресценции. [32]

Нумерацию начинают с атома азота иминогруппы и продолжают в направлении второго атома азота. [33]

Нумерацию начинают с атома азота иминогруппы и продолжают в направлении второго атома азота ( стр. [34]

Цвет фталоилкарбазолов зависит от положения иминогрупп ( ЭД-заместители) в антрахиноновом ядре. [35]

Имины - соединения, содержащие иминогруппу NH; их называют, добавляя окончание - имин к названию соответствующего углеводорода. [36]

Наличие сульфогруппы в орто-положении к иминогруппе предохраняет от образования значительных количеств N-нитрозосоединения при диазотировании фенилпараминовой кислоты. [37]

Электронный спектр индиго. [38]

Заметное влияние на хромофор индиго оказывают иминогруппы. Индол, лежащий в основе индиго, относится к бензопирролу. [39]

Рассмотрев непосредственное введение амино - или иминогруппы в органические соединения, перейдем к превращению азотсодержащих соединений в амино - или иминосоединения. [40]

Триазены, у которых водородный атом иминогруппы замещен, не склонны к ассоциации. Для них найденные значения молекуляр - ных весов были равны вычисленным. [41]

Также известны представители с несимметрическим положением иминогрупп в связанных остатках антрахинонов. Из них первый - оранжевый - образуется из а-аминоантрахинона и 2-хлорантра-хинона, а второй - красный - из 2 6-дихлорантрахинона и а-аминоантрахинона. [42]

В присутствии ароматических нитро - или иминогрупп, тройных или двойных связей карбонильная группа не гидрируется избирательно, если только реакция не направляется стерически-ми факторами. Ниже описаны специальные катализаторы, при использовании которых возможно селективное гидрирование карбонильной группы. Ароматические карбонильные соединения легко восстанавливаются в ароматические спирты или алкиларены ( при гидрогенолизе); таким образом, ароматическое ядро остается неизменным. [43]

Перемещение этих групп в орто-положение к иминогруппе всегда вызывает гипсо-хромный эффект. [44]

Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Эти соединения получают по реакции Ульманна. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дез-алкилирования. [45]

Страницы: 1 2 3 4