Cтраница 2
Если даже иминогруппа занимает положение, соседнее с гетероатомом ( 634), реакция промежуточного продукта ( 635) приводит к соединению типа ( 636), а не к конденсации кольца. [16]
При замещении иминогруппы в анилиде тетрагидропирослизевой кислоты остатком жирной кислоты получается соединение с хорошей растворяющей способностью, так как в нем сохранена гетероциклическая структура. Однако, судя по критической температуре растворения, равной 115 С, растворяющая способность несколько ослаблена. Тем не менее полученные 4 % - ные растворы поливинилхлорида все еще устойчивы при комнатной температуре. Однако гетероцикл не может компенсировать неполярную цепь жирной кислоты и пластификатор выпотевает из пленки поливинилхлорида. [17]
Водородный атом иминогруппы фталкмида может быть замешен натрием, а при взаимодействии фталимиднатрия с галоидными алкила. [18]
Соединения с незамещенной иминогруппой CNH не играют существенной роли ни в практической работе, ни в систематике. [19]
Соединения с промежуточной основной иминогруппой могут рассматриваться как многоосновные соединения, в которых гидрофобный радикал непосредственно связан с гидрофильной аминогруппой, хотя в одном из патентов [145] эта точка зрения оспаривается. [20]
Реакционноспособные метилольные и иминогруппы при отверждении реагируют с отщеплением воды и образуют структурированные трехмерные макромолекулы. [21]
Амино - и иминогруппы органических оснований обычно легко заменяются на хлор следующим образом. Сначала амин бензоилируют; на бензоилированное производное действуют пятихлористым фосфором и полученную смесь хлорокиси фосфора и имидхлорида перегоняют. [22]
При увеличении числа иминогрупп в бензофеноне стабилизирующее действие падает. [23]
Опыты по восстановлению иминогруппы с образованием аминокислоты проводились одновременно с опытами, описанными в разд. Имеется мало примеров применения с этой целью хиральных катализаторов, но восстановление связи С N в хиральных предшественниках аминокислот является одним из наиболее разработанных методов асимметрического синтеза аминокислот. [24]
Непосредственное замещение кислорода иминогруппой является методом синтеза имидо - и иминосоединений. [25]
Группа NH называется иминогруппой. [26]
Напротив, водород его иминогруппы легко протонизируется. [27]
В 1 3 4-оксадиазолах иминогруппа ( NH) 1 2 4-триазола заменена эфирным кислородом. Подобная замена имеет два преимущества: она устраняет из этой структуры все атомы водорода и тем самым позволяет избежать связанной с этим термической или окислительной нестабильности и помимо этого предотвращает также любые осложнения, обусловленные прототропной перегруппировкой, которая возможна в триазольной системе. Синтез 1 3 4-оксадиазола немного сложнее, чем 1 2 4-триазола, и реакция, приводящая к образованию полимера, является значительно более экзотической, однако эта система дает хорошие возможности и уже привела к получению некоторых обнадеживающих результатов. [28]
Нумерация атомов проводится от иминогруппы или атомов О или S в направлении к атому азота. [29]
Способность гидроксильной группы иди иминогруппы г отдепле-нив протона во многом определяется природой заместителей или радикалов, связанных с этими группами, fax, Донорам группа ( например, метильная) в соединении О оонноон препятствует отщеплении протона в группе 1ГН в большей степени, чем в гидроксильной группе соединения 06Н5 - 00К ( 0Нэ) 0Н, таи как индуктивное влияние в связи с удалением гидреисила проявляется слабее. [30]