Cтраница 4
Практическое значение могут иметь методы газофазной ра-диационно-химической привитой полимеризации ви-нилпиридинов к поверхности минеральных носителей [257, 258] и химической прививки мономеров к поверхности носителей, предварительно обработанной непредельными оргакосилоксанами, а также механо-химический метод прививки поливинилпиридинов. Показана возможность практического использования полученных минерально-органических сорбентов в различных областях: для извлечения иода из буровых вод, для разделения лекарственных препаратов методом жидкостной хроматографии, в качестве стабилизирующих лигандов при иммобилизации ферментов. [46]
Для получения силохромов с порами больших размеров ( больше 60 нм) применяют гидротермальную обработку, позволяющую одновременно устранять геометрическую неоднородность исходных аэросилогелей. Повышая давление пара воды в автоклаве до 15 - 30 МПа, можно увеличить размер пор d до 500 - 2000 нм, и, соответственно, уменьшить s до - 10 м2 / г. Объем пор v при этом не изменяется и, в зависимости от пористости исходного образца, составляет 1 2 - 1 7 см3 / г. Такие макропористые кремнеземы применяются для ситовой хроматографии полимеров, разделения вирусов и иммобилизации ферментов. [48]
В настоящее время развивается новая отрасль науки-промышленная энзимология, являющаяся основой биотехнологии. Фермент, ковалентно присоединенный ( пришитый) к любому органическому или неорганическому полимерному носителю ( матрице), называют иммобилизованным. Техника иммобилизации ферментов допускает решение ряда ключевых вопросов энзимологии: обеспечение высокой специфичности действия ферментов и повышения их стабильности, простоту в обращении, возможность повторного использования, применение их в синтетических реакциях в потоке. [49]
В первом случае в качестве матрицы обычно используют целлюлозу, декстраиовые гели ( сефарозу, агарозу), микропористые стекла или кремнеземы, а также синтетич. Матрицу при ковалентной иммобилизации ферментов обычно предварительно активируют, обрабатывая, напр. Благодаря этому она становится носителем активных группировок, к-рые способны вступать в р-цию сочетания, взаимод. Во втором случае в качестве гелеобразующего полимера используют полиакриламид. [50]
Иногда для повышения стабильности их защищают с помощью полупроницаемых мембран. Однако мнения различных авторов об эффективности данного приема расходятся. Видимо, главную роль здесь играет способ иммобилизации фермента и свойства материала матрицы. [51]