Cтраница 1
Формулы Хеуорса ясны и удобны, но еще достаточно сложны и мало годятся для скоропрси. [1]
Формулы Хеуорса подразумевают плоское строение кольца. Это npi близительно верно лишь для фураноз. [2]
Формулы Хеуорса могут быть использованы также и для начертания строения полисахаридов, как это показано ниже на примере амилозы. [3]
Формулы Хеуорса подразумевают плоское строение кольца. Это приблизительно верно лишь для фураноз. Рентгеноструктурные исследования моносахаридов показали, что пиранозы существуют в виде кресловидной конформации ( аналогично кон-формации типа кресло для циклогексана), причем такой, в которой максимально возможное число объемистых заместителей ( четыре) расположено экваториально. [4]
Формулы Хеуорса для кольчат о-п олуацеталь-ных форм моносахаридов. По предложению Хеуорса в современной химической и биологической литературе для моносахаридов в кольчато-полуацетальных формах принята новая номенклатура и новый способ перспективного изображения, наглядно показывающий кольчатое строение этих форм и пространственное расположение в них атомов водорода и гидроксильных групп. [5]
Формулы Хеуорса для кольчат о-п олуацеталь-яых форм моносахаридов. По предложению Хеуорса в современной химической и биологической литературе для моносахаридов в кольчато-полуацетальных формах принята новая номенклатура и новый способ перспективного изображения, наглядно показывающий кольчатое строение этих форм и пространственное расположение в них атомов водорода и гидроксильных групп. [6]
Формулы Хеуорса подразумевают плоское строение кольца. Это приблизительно верно лишь для фуранов. Рентгеноструктурные исследования моносахаридов показали, что пиранозы существуют в виде кресловидной конформации ( аналогично конформации типа кресла для циклогексана), причем такой, в которой максимально возможное число объемистых заместителей ( четыре) распо ложены экваториально. [7]
Из формул Хеуорса хорошо видно, почему в равновесной смеси оксо-циклотаутомеров количественно преобладает р-аномер: в р-форме гидроксильные группы при С1 и С2 находятся в т / ишс-положении, в то время как в а-аномере эти группы занимают / ис-положение. Как и всякому шестичлен-ному циклу с насыщенными атомами углерода, тетрагидропи-рановому кольцу свойственна пространственная структура в виде кресла ( см. также [ 8, с. При этом объемистая группа СШОН всегда занимает энергетически более выгодное экваториальное положение. [8]
Из формул Хеуорса хорошо видно, почему в равновесной смеси оксо-циклотаутомеров количественно преобладает ( 3-аномер: в р-форме гидроксильные группы при С1 и С2 находятся в т / ишс-положении, в то время как в а-аномере эти группы занимают / ис-положение. Как и всякому шестичлен-ному циклу с насьиценными атомами углерода, тетрагидропи-рановому кольцу свойственна пространственная структура в виде кресла ( см. также [ 8, с. При этом объемистая группа СШОН всегда занимает энергетически более выгодное экваториальное положение. [9]
Ниже приведены формулы Хеуорса четырех дисахари-дов. Могут ли существовать в а - и ( 5-формах. [10]
При написании формул Хеуорса руководствуются следующими правилами. Затем замыкают оксидный цикл. [11]
Обычно для упрощения в формулах Хеуорса символы углеродных атомов, образующих кольцо, не пишут. [12]
Асимметрические атомы углерода в формулах Хеуорса, как и в проекциях Фишера, не указываются. [13]
Предложенные им формулы углеводов ( формулы Хеуорса) явились первой попыткой отразить геометрическое строение их молекул. [14]
Несмотря на то что в формулах Хеуорса моносахариды изображаются в виде плоского многоугольника, в действительности они не имеют плоского строения. Например, шестичленный пираноз-ный цикл, подобно циклогексану, принимает наиболее выгодную конформацию кресла В наиболее распространенных моносахаридах объемная первичноспиртовая группа СН ОН и большинство гидроксильных групп занимают энергетически выгодные экваториальные положения. Надо указать, что p - D-глюкопираноза - единственная гексоза, в которой все заместители расположены экваториально. [15]