Формула - хеуорс
Cтраница 2
Атомы, образующие кольцо, в формулах Хеуорса располагают перспективно как бы в горизонтальной плоскости; при этом атомы и группы при асимметрических углеродах изображаются вверх и вниз от плоскости кольца. [16]
Взаимосвязь проекционных формул Фишера открытых цепей Сахаров и формул Хеуорса кольцевых форм Сахаров показана ниже на примере D-ГЛЮКОЗЫ и ее пиранозной кольцевой формы. [17]
Имеется простой способ трансформации проекционной формулы Толленса в формулу Хеуорса и наоборот. Гидроксигруппы, находящиеся в формулах Толленса слева, ориентированы вверх в формулах Хеуорса. Гидроксигруппы, находящиеся в формулах Толленса справа, ориентированы вниз в формулах Хеуорса. [18]
Из сравнения формул видно, что группы, расположенные в формуле Хеуорса LII6 сверху от плоскости, на проекционной формуле Фишера LHa помещаются слева, а группы, находящиеся в LII6 снизу, на формуле Llla лежат справа. [19]
Формой называют конфигурацию с расположением полуаце-тального гидроксила в проекционной формуле слева, а в формуле Хеуорса вверху. [20]
Атомы и группы атомов, которые в формуле Фишера находятся справа от цепи, в формуле Хеуорса располагаются под плоскостью цикла, и наоборот. [21]
Атомы и группы атомов, которые в формуле Фишера находятся справа от цепи, в формуле Хеуорса располагаются под плоскостью цикла, и наоборот. Исключение составляет группа - СН2ОН у 5-го атома углерода в гексозах, которая в случае D-гексоз всегда располагается над плоскостью цикла. [22]
Формулы Колли - Толленса громоздки н неудобны, не отражают строения циклической глюкозы, поэтому были предложены формулы Хеуорса. [23]
Кислородный атом при С5 в пиранозах и при С4 в фуранозах располагается справа, если боковая цепь в формуле Хеуорса находилась сверху, и слева, если боковая цепь была снизу. [24]
Все группы, кроме групп, связанных с С3 в пиранозах и с С4 в фуранозах, расположенные в формуле Хеуорса снизу от плоскости, помещаются в формулах Фишера справа, а находящиеся в формулах Хеуорса сверху - слева от вертикальной прямой. [25]
Все группы, кроме групп, связанных с С3 в пиранозах и с С4 в фуранозах, расположенные в формуле Хеуорса снизу от плоскости, помещаются в формулах Фишера справа, а находящиеся в формулах Хеуорса сверху - слева от вертикальной прямой. [26]
Не трудно видеть, что если в формулах, которыми мы пользовались выше, различия в пространственном строении моносахаридов отображались путем неодинакового расположения гидроксилов и водородов справа или слева от вертикально расположенной углеродной цепочки моносахарида, то в формулах Хеуорса они отмечаются путем неодинакового расположения гидроксилов и водородов под или над плоскостью кольца. Нам кажется, что формулы Хеуорса, требующие для своего начертания много места, времени и даже каллиграфических способностей, не имеют серьезных преимуществ перед формулами моносахаридов, применявшимися ранее. [27]
 |
Образование циклических фуранозных форм D-глюкозы. [28] |
Формулы Колли-Толленса громоздки и плохо отражают реальную форму моносахаридов. Более наглядными являются формулы Хеуорса, в которых пиранозные и фуранозные циклы изображаются в виде плоских многоугольников, лежащих перпендикулярно плоскости рисунка. Атом кислорода в цикле располагается за плоскостью рисунка, причем для пираноз - в правом углу. Заместители располагаются над и под плоскостью цикла. Символы атомов углерода, как это и ранее делалось при написании формул Циклических соединений, обычно опускаются. [29]
Не трудно видеть, что если в формулах, которыми мы пользовались выше, различия в пространственном строении моносахаридов отображались путем неодинакового расположения гидроксилов и водородов справа или слева от вертикально расположенной углеродной цепочки моносахарида, то в формулах Хеуорса они отмечаются путем неодинакового расположения гидроксилов и водородов под или над плоскостью кольца. Нам кажется, что формулы Хеуорса, требующие для своего начертания много места, времени и даже каллиграфических способностей, не имеют серьезных преимуществ перед формулами моносахаридов, применявшимися ранее. [30]
Страницы: 1 2 3