Cтраница 2
Какъ ясно, въ сравнении cri типической формулой, у казн вастъ формула Колъбс нетолт. [16]
Но между тем, как главное назначение типических формул состоит в выражении реакций данного тела, формулы строения указывают внутреннее химическое взаимоотношение элементов, способность же вещества к известным превращениям вытекает отсюда сама собой. Вот почему для данного тела может быть только одна конституционная формула, рациональных же типических несколько и если Кекуле принимает первые, то он не мог сказать, что выбор той или другой формулы есть дело удобства и такта ( [5], стр. [17]
Заметим, что соединения, получавшиеся по типической формуле аммиака, были открыты в 1849 г. химиком Вюр-цем, который сыграл известную роль в разработке идей Жерара. [18]
Между тем около таких формул пишутся еще и типические формулы. Но как скоро сложность является возможной, типы становятся ненужными. Это было сознано Кекуле, и в половине II тома мы уже не встречаем более типов, а видим совершенно ясное определение того принципа, которому он следует. Несколько раз уже было упоминаемо, что для одного и того же вещества возможны различные рациональные формулы. [19]
С возникновением теории химического строения органическая химия вышла из лабиринта типических формул; были показаны пути к познанию внутреннего строения молекул; появилась теоретическая основа для понимания химических процессов, для предсказания новых путей синтеза органических соединений. [20]
С возникновением теории химического строения органическая химия вышла из лабиринта типических формул; ей был указан путь к познанию внутреннего строения молекул; появилась теоретическая основа для понимания химических процессов, для предсказания новых путей синтеза. [21]
С возникновением теория химического строения органическая химия вышла из лабиринта типических формул; были показаны пути к познанию внутреннего строения молекул; появилась теоретическая основа для понимания химических процессов, для предсказания новых путей синтеза органических соединений. [22]
Во втором выпуске 2-го тома Кекуле поясняет, что употреблявшиеся им типические формулы по сути дела сокращенные графические формулы, выражающие связи атомов в молекуле. В предыдущих разделах много раз было показано, что представление, которое теория атомности элементов дает о способе связи атомов, составляющих молекулу, выражается полнее и яснее всего графическими формулами, которые в этом учебнике многократно использовались. [23]
Почти в то же время Бутлеров высказал противоположное мнение: Хотя типические формулы двойного разложения не могут выразить внутренней конституции тел, но это еще не значит, что такая конституция никогда не может быть познана [ 28, стр. В той же статье ( 1858 г.) Бутлеров ставит вопрос о значении для сохранения или изменения механического типа объема группы, пространства, которое она занимает в соединении. Здесь Бутлеров делает попытку развить теорию типов Дюма, но, конечно, его догадка в какой-то степени верная и с современной точки зрения была так же далека от основной дороги, приведшей к стереохимии, как и догадка Кекуле о влиянии на химические свойства атомов их пространственного сближения друг с другом. [24]
Между тем из формул 1-го тома и первого выпуска 2-го видно, что типические формулы вовсе не были сокращенными графическими формулами, так как в них нарушалась иногда даже атомность элементов. За это еще в 1863 г. Кекуле критиковали Бутлеров ( см., например, стр. Даже формулы, приводимые во втором выпуске 2-го тома учебника [ там же, стр. [25]
Между тем из формул 1-го тома и первого выпуска 2-го видно, что типические формулы вовсе не были сокращенными графическими формулами, так как в них нарушалась иногда даже атомность элементов. [26]
Легко видеть недостатки теории Жерара: реакции присоединения и отщепления не поддавались выражению типическими формулами, а тип водорода, в случае углеводородов, не отвечал и сформулированному выше правилу даже для реакций двойного обмена. [27]
Работа Энгельгардта показывает, насколько естественно вытекали подобные заключения из известных тогда фактов и типических формул - заключения, которые привели затем Кекуле к теории атомности. Далее, исходя из идей Бекетова, высказанных в его замечательной ( по характеристике Энгельгардта) диссертации, Эн-гельгардт принимает [15], что сера в органических соединениях может быть в двух состояниях: электроотрицательной, как в H2S, и электроположительной, как в серной кислоте. [28]
Работа Энгельгардта показывает, насколько естественно вытекали подобные заключения из известных тогда фактов и типических формул, - заключения, которые привели затем Кекуле к теории атомности. Далее, исходя из идей Бекетова, высказанных в его замечательной ( по характеристике Энгельгардта) диссертации, Эн-гельгардт принимает [15], что сера в органических соединениях может быть в двух состояниях: электроотрицательной, как в HgS, и электроположительной, как в серной кислоте. [29]
Первоначально же статья Купера вызвала возражения со сторс-ны Кекуле, продолжавшего в то время пользоваться типическими формулами Жерара. [30]