Cтраница 1
Конфигурационные формулы, изображающие тетраэдрическую модель атома углерода ( см. формулы оптических антиподов молочной кислоты), неудобны с графической точки зрения. [1]
Приведенная выше конфигурационная формула была установлена следующим образом: в результате конденсации с ацетоном в присутствии кислых катализаторов хинная кислота образует ацетоновое соединение ( циклический ацеталь), вследствие участия двух гидроксилов, а карбоксильная группа образует лактои с третьим гидроксилом. [2]
Приведенные выше конфигурационные формулы камфоры и борнеолов представляют собой правильные абсолютные конфигурации, отнесенные к D-глицери-новому альдегиду. Эти конфигурации были установлены методом взаимных превращений при помощи реакций, в которых не происходит замещения при асимметрических центрах ( К. [3]
Рассмотрение конфигурационных формул ( том I) показывает, что в ( 3-изомере не существует никакой соседней пары атомов G1 и Н в трawe - положении, в то время как у других изомеров такие пары существуют. [4]
Для вывода конфигурационных формул альдогексоз необходимо руководствоваться следующими соображениями. [5]
В этом отношении конфигурационные формулы позволили нам объединить в несложных схемах такие превращения, как превращения камфена визоборнеол и обратно, обращение 4-ме-тилпзоборнеола в а - и [ В-метилкамфены и обратно и обращение d - камфоры в Z-камфору и обратно. Принимая во внимание некоторые неясности и существенные противоречия в выводах и соображениях различных авторов по вопросу о рацемизации и оптическом обращении при камфенной перегруппировке, мы сочли возможным и своевременным высказаться по данному вопросу, тем более, что основа для его разъяснения ( камфенная перегруппировка II рода) была открыта в нашей лаборатории. [6]
Для сравнения рядом приведена конфигурационная формула антипода природной глюкозы - синтетически полученной L - глюкозы. [7]
Для сравнения рядом приведена конфигурационная формула антипода природной глюкозы - синтетически полученной L-глю-козы. [8]
Для сравнения рядом приведена конфигурационная формула антипода природной глюкозы - синтетически полученной L-глюкозы. [9]
Для сравнения рядом приведена конфигурационная формула антипода природной глюкозы - синтетически полученной L-глюкозы. [10]
Известно, 410 в схематизированных конфигурационных формулах пунктирная диагональ изображает заднее ребро тетраэдра, а сплошная диагональ - переднее ребро. Следовательно, группы Н и ОН выходят из плоскости бумаги и направлены к читателю. Более простые проекционные формулы имеют тот недостаток, что они не изображают достаточно ясно пространственное положение групп Н и ОН, несмотря на то что последняя включена в условное соглашение пользования этими формулами. Следует также заметить, что тогда как конфигурационные формулы могут подвергаться любому вращательному и поступательному перемещению в пространстве, двухмерные проекционные формулы нельзя вращать в пространстве, так как при этом изменяется их смысл. [11]
Хорошим приемом для доказательства тождественности или различий конфигурационных формул является следующий: одну из формул вращают на 180 в плоскости бумаги вокруг оси, перпендикулярной плоскости бумаги, и совмещают с другой формулой. [12]
Хорошим примером для доказательства тождественности или различий конфигурационных формул является следующий прием: одну из формул вращают на 1 80 в плоскости бумаги вокруг оси, перпендикулярной плоскости бумаги, и совмещают с другой формулой. [13]
Хорошим приемом для доказательства тождественности или различия конфигурационных формул является следующий прием: одну из формул вращают на 180 в плоскости бумаги вокруг оси, перпендикулярной плоскости бумаги, и совмещают с другой формулой. [14]
Аналогично может быть объяснен и изображен в конфигурационных формулах переход от камфена к изоборнеолу. [15]