Cтраница 4
Определенная пространственная направленность сил химического сродства является причиной стереоизомерии некоторых соединений трехвалентного азота, в том числе оксимов альдегидов и кетонов. Оксимы ароматических альдегидов могут существовать в двух формах, в известной степени аналогичных ранее рассмотренным цис - и транс-изомерам производных этилена. Эти две формы представлены в виде схем на рис. 63, Б и В, где рядом со схемами показаны также соответствующие конфигурационные формулы. [46]
Кун пытался на основе ieo [ ei пческнх соображений установить абсолютную конфигурацию какого-либо простейшею отпчсекп активного соединения, па-пример L ( -) -) - молочной кис.юты. При - яом он мршпел к тем же самым пространственным формулам, которые были произвольно приняты для оптических изомеров. D-яблочнип кислоты приведена вышел 11еердем: п, Боммедь и Гяшво в результате исследонаппн нространс THCHHOI о строения нинпой кислоты также пришли к выводу, что обычно употребляемая конфигурационная формула этого соединения соответствует сто истинной конфигурации. [47]
Известно, 410 в схематизированных конфигурационных формулах пунктирная диагональ изображает заднее ребро тетраэдра, а сплошная диагональ - переднее ребро. Следовательно, группы Н и ОН выходят из плоскости бумаги и направлены к читателю. Более простые проекционные формулы имеют тот недостаток, что они не изображают достаточно ясно пространственное положение групп Н и ОН, несмотря на то что последняя включена в условное соглашение пользования этими формулами. Следует также заметить, что тогда как конфигурационные формулы могут подвергаться любому вращательному и поступательному перемещению в пространстве, двухмерные проекционные формулы нельзя вращать в пространстве, так как при этом изменяется их смысл. [48]