Конфигурационная формула

Cтраница 2

Следует заметить, что в то время как конфигурационные формулы не теряют своей индивидуальности при любом вращении в пространстве, вращения, которые служат для констатирования совпадения двух проекционных формул при наложении, можно осуществить только в плоскости; вращение проекционной формулы на 180 вне плоскости приводит к формуле ее антипода. [16]

Переход от камфена к изоборнеолу, выраженный в конфигурационных формулах, дает наглядную картину превращений, сопровождаемых перегруппировками I иII рода ( схема. Образующиеся изоборнеолыпредставляют один зеркальное изображение другого, и потому в надлежащих условиях они могут дать рацемическую смесь. Действительно, оба эти направления имеют одну общую первую стадию ( камфенгидрат или его уксусный эфир), вслед за которой при перегруппировке I рода переход к конечному продукту реакции наступает непосредственно, при перегруппировке II рода - более длительным путем, через промежуточную стадию. [17]

Для того чтобы решить, какая из этих шестнадцати конфигурационных формул отвечает природной правовращающей глюкозе, необходимо прежде всего учесть следующие экспериментальные факты. [18]

Пользуясь данными таблицы 5 - 5, легко составить конфигурационную формулу фтора. [19]

Получение проекционных формул транс - и цис-юоме-ров - фумаровой ( а и малеиновой ( б кислот. [20]

Пространственные изомеры на плоскости ( на бумаге) обозначают так называемыми проекционными или конфигурационными формулами. [21]

Схемы строения аммиака ( А, син-изомера ( Б и анти-изомера ( В оксимов ароматических альдегидов. [22]

Эти две формы представлены в виде схем на рис. 63, Б и В, где рядом со схемами показаны также соответствующие конфигурационные формулы. [23]

ОН / Н - транс) на основании правила Ауверса - Скита, согласно которому каталитическое гидрирование в кислой среде приводит обычно к образованию цис-форм, в то время как в нейтральной или в щелочной среде при этом образуются транс-изомеры; в том случае, если направление присоединения атома водорода к карбонильной группе действительно зависит от конфигурации при С5, то конфигурационные формулы I-IV вполне соответствуют правилу Ауверса-Скита. Преимущественное образование транс-соединений I и IV в результате перегруппировки под действием этилата натрия также находится в полном соответствии с этим определением цис-транс отношений. [24]

При пользовании проекционными формулами необходимо придерживаться определенных правил. Рассмотрим конфигурационную формулу I алъдопентоны - В-арабинозы, - отображающую валентные углы атомов углерода ( 109) и имеющую форму полукруга. Для того чтобы прийти к схематизированной конфигурационной формуле II, рассмотрим эту формулу с выпуклой стороны и развернем ее линейно. В полученной при этом формуле II все вершины, по которым связаны тетраэдры асимметрических атомов углерода, лежат на прямой в плокости бумаги, причем эта прямая содержит нижние ребра этих тетраэдров ( пунктирная линия); остальные вершины тетраэдров ( группы Н и ОН) расположены, над плоскостью бумаги по правую и левую сторону этой линии. [25]

В этом отношении конфигурационные формулы позволили нам объединить в несложных схемах такие превращения, как превращения камфена в изоборнеол и обратно, обращение 4-метилизоборнеола в а - и р-метилкамфены и обратно и обращение d - камфоры в / - камфору и обратно. [26]

В зависимости от конфигурации у атома, наиболее удаленного от карбонильной группы, моносахариды делят па соединения D - и L-ряда. Доказано, что конфигурационные формулы D - и L-изомеров моносахаридов соответствуют их абс. [27]

Переход к очень подвижным алифатическим молекулам происходит постепенно. В то время как конфигурационная формула однозначно отражает структуру молекулы, конформационная дает точное пространственное изображение одного из возможных состояний, в котором находится при данных условиях большее или меньшее число молекул вещества. Все эти состояния взаимно превращаются друг в друга без разрыва какой-либо из ковалентных связей и соответствуют одной химической индивидуальности. Хотя конформационные изомеры ( конформеры, ро-тамеры) находятся в постоянном равновесии и все могут присутствовать в массе рассматриваемого соединения, один из них, как правило, имеет наименьшую энергию и в наибольшей степени определяет свойства соединения. [28]

Следует заметить, что конфигурационные формулы () - и ( -) - винных кислот не имеют плоскости симметрии. Эти формулы относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. Так как они несовместимы ни при каких вращениях в пространстве, они представляют собой два оптических антипода. Это различие сохраняется даже в том случае, когда оба тетраэдра, составляющие молекулу, вращаются относительно общей связи, принятой в качестве оси вращения. [29]

Следует заметить, что конфигурационные формулы () - и ( -) - винных кислот не имеют плоскости симметрии. Эти формулы относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению. Так как они несовместимы ни при каких вращениях в пространстве, они представляют собой два оптических антипода. Это различие сохраняется даже в том случае, когда оба тетраэдра, составляющие молекулу, вращаются относительно общей связи, принятой в качестве оси вращения. [30]

Страницы: 1 2 3 4