Таутомерные формы
Cтраница 1
Таутомерные формы могут отличаться друг от друга тем, что в них имеются различные хромофорные группы или различные сочетания последних. Путем сравнения с соединениями аналогичного строения, где присутствует только одна форма, часто удается сделать заключение о строении, а также сделать количественные выводы о равновесии форм. [1]
Таутомерные формы А и В отличаются положением атомов водорода. В таутомере А атом водорода связан с азотом, а в таутомере В - с кислородом. Требуется ответить на следующий вопрос: какая из таутомерных форм преобладает и в какой степени. [2]
 |
Прибор для демонстрации поглощения кислорода воздуха пирогаллолом. [3] |
Таутомерные формы флороглюцина не были разделены, и известен только один флороглюцин. Его спектр поглощения сходен со спектрами фенолов, а не кетонов. Поэтому можно думать, что большая часть его находится в фенольной форме. [4]
Таутомерные формы дигидропиридазинов будут обсуждены на стр. [5]
 |
Прибор для демонстрации поглощения кислорода воздуха пирогаллолом. [6] |
Таутомерные формы флороглюцина не были разделены, и известен только один флороглюцин. Его спектр поглощения сходен со спектрами фенолов, а не кетонов. Поэтому можно думать, что большая часть его находится в фенольной форме. [7]
Таутомерные формы моносахаридов, как уже указано на стр. [8]
Таутомерные формы веществ, которые могут существовать в двух состояних - нейтрального соединения и кислоты, часто называют псевдокислотами и аци-формами псевдокислот. [9]
Таутомерные формы веществ, которые могут существовать в двух состояних-нейтрального соединения и кислоты, часто называют псевдокислотами и аци-формами псевдокислот. [10]
Таутомерные формы моносахаридов, как уже указано на стр. [11]
Таутомерные формы роданистоводородной кислоты не выделены, однако известны производные ( сложные эфиры) обеих форм. [12]
Непредельно-спиртовые таутомерные формы карбонильных соединений назвали, используя применяемые в женевской номенклатуре окончания ен - для двойной связи и ол - для гидроксильной группы, енольными. Так как таутомерия в ряду карбонильных соединений была впервые обнаружена при изучении свойств некоторых производных кетонов, ее назвали кето-еноль-ной таутомерией. Как будет показано в дальнейшем, в других классах органических веществ возможны иные виды таутомерии, также обусловленные способностью подвижных атомов водорода к перемещению. [13]
Непредельно-спиртовые таутомерные формы карбонильных соединений назвали, используя применяемые в женевской номенклатуре окончания ен - для двойной связи и ол - для гидроксильной группы, енольными. Так как таутомерия в ряду карбонильных соединений была впервые обнаружена при изучении свойств некоторых производных кетонов, ее назвали кето-еноль-ной таутомерией. Как будет показано в дальнейшем, в других классах органических веществ возможны иные виды таутомерии, также обусловленные способностью подвижных атомов водорода к перемещению. [14]
Если таутомерные формы переходят не слишком быстро одна в другую, то использование химических методов при соблюдении определенных условий приводит к приемлемым результатам. [15]
Страницы: 1 2 3 4