Таутомерные формы
Cтраница 2
Приведите таутомерные формы о - и п-ни-трофенолов и уравнения реакций их с гидроксидом натрия. [16]
Напишите таутомерные формы: а) 2-аминопиридина; б) 4-оксипи-ридина; в) урацила; г) тимина; д) цитозина; е) аденина; ж) гуанина. [17]
Обе таутомерные формы разделены энергетическим барьером, соответствующим трудности или легкости отрыва протона от обеих форм. Тем самым эти формы на определенное время стабилизированы в их крайних положениях. [18]
 |
ЯМР-спектр 2-нитробутана. [19] |
Какие таутомерные формы возможны для 2-нитробутана. [20]
Напишите таутомерные формы: а) 2-аминопиридина; б) 4-окси-пиридина; в) урацила; г) тимина; д) цитозина; е) аденина; ж) гуанина. [21]
 |
ЯМР-спектр 2-нитробутана. [22] |
Какие таутомерные формы возможны для 2-нитробутана. [23]
Предскажите преобладающие таутомерные формы в равновесии оксе-пии - беизолоксид для следующих соединений: а) 2 7-диметилоксепии, б) 4 5-диметилоксепии, в) 3-хлорооксепин и г) антрацен-1 2-оксид. [24]
 |
Реакции разных катионов с дитизоном. [25] |
Обе таутомерные формы дитизонатов метал лов обычно различаются по окраске. Качественное открытие катионов проводится очень просто. Анализируемый раствор, имеющий соответствующее значение рН, взбалтывается с раствором дитизона в хлороформе. В зависимости от определяемого катиона первоначальная зеленая окраска дитизона переходит в фиолетовую, красную или оранжевую. Чувствительность этих реакций приближается к чувствительности спектральных методов. [26]
Образуют таутомерные формы циклических полуацеталей. [27]
Обе таутомерные формы дитизонатов металлов обычно различаются по окраске. Качественное открытие катионов проводится очень просто. Анализируемый раствор с соответствующим значением рН взбалтывается с раствором дитизона в хлороформе. В зависимости от определяемого катиона первоначальная зеленая окраска дитизона переходит в фиолетовую, или красную, или оранжевую. Чувствительность этих реакций приближается к чувствительности спектральных методов. [28]
Обе таутомерные формы хлорангидреда фталевой кислоты были получены в индивидуальном виде. [29]
Если две таутомерные формы, существующие или ожидаемые в растворе какого-либо соединения, заметно различаются по величинам предполагаемых для них дипольных моментов, сопоставление последних с опытным значением может дать полезную информацию о положении таутомерного равновесия. В принципе и промежуточное между рассчитанными для двух таутомеров опытное значение дипольного момента можно использовать для суждения о константе таутомерного равновесия, однако на практике редко встречаются случаи, когда строение каждого из таутомероа не осложнено побочными факторами ( внутреннее вращение, дополнительные эффекты сопряжения и др.), которые допускают лишь весьма приблизительную оценку теоретических величин. [30]
Страницы: 1 2 3 4