Таутомерные формы

Cтраница 3

Однако приведенные выше таутомерные формы в большинстве случаев энергетически невыгодны и не обнаруживаются. Остается также неясной роль кислотности среды. [31]

Структуры изомерных молекул N2O3 ( в В g реакции N2Q3 вы-и таутомерных форм HNO2 ( о ( межатомные рас - г. [32]

Кислота имеет две таутомерные формы ( см. рис. 59), которым отвечают и два вида солей - нитритов металлов. Нитриты щелочных и щелочно-земельных металлов, хорошо растворимые в воде, содержат анионы транс-формы, а нитриты Ag и других металлов, малорастворимые в воде, - анионы цыс-формы. [33]

Как именно построены таутомерные формы диазосоединений, многие ученые на протяжении столетней истории их изучения представляли себе по-разному. [34]

Якобсона, выделеияьте индивидуаль-ные таутомерные формы названы десмотропами ( от греч. [35]

НА обозначают две таутомерные формы пикриновой кислоты, имеющие различную окраску. [36]

Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетоновую форму ( - СО -) и еноль-ную форму ( С ( ОН) -), обе они включаются в данную товарную позицию. [37]

Для 3-окситионафтена возможны две таутомерные формы, а ц б; известны производные обеих форм. [38]

Для 3-окситионафтена возможны две таутомерные формы, а и б; известны производные обеих форм. [39]

Первичные ароматические нитрозамины представляют собой таутомерные формы арилдиазогидроксидов ArNNOH. Нитрозирование первичных ароматических аминов обычно дает соответствующие ионы диазония ( см. разд. В качестве начального продукта реакции метиламина с нитрозилхлоридом при низких температурах был идентифицирован первичный алифатический нитрозамин [ 277а ], он разлагается при - 25 С с образованием диазометана. Некоторые третичные амины могут при нитрозировании превращаться во вторичные нитрозамины и карбонильные соединения ( уравнение 183) [ 273а ], однако в сильнокислой среде эта реакция протекает медленно. [40]

Здесь, где эти обе таутомерные формы одновременно присутствуют, можно говорить о десмотропии. Хотя нитропарафины и образуют со щелочами соли, но они не являются настоящими кислотами. [41]

Тиомочевина и се N-производпыо образуют таутомерные формы, в которых ти-олъная группа почти всегда является активным центром взаимодействия. [42]

Для азациклогептатриена можно написать четыре таутомерные формы, обозначаемые как 1Я -, 2Я -, ЗЯ - и 4Я - азепины. [43]

В свете современных представлений описанные выше таутомерные формы в большинстве случаев энергетически чрезвычайно невыгодны и поэтому не могут образоваться. [44]

НД, и НА обозначают две таутомерные формы пикриновой кислоты, имеющие различную окраску. [45]

Страницы: 1 2 3 4