Форполимер
Cтраница 1
Форполимеры с концевыми гидроксильными группами отверждаются при взаимодействии с ди - или триизоцианатами, что приводит к образованию уретановых поперечных связей. [1]
Форполимеры, содержащие изоцианатные концевые группы, приобретают все большее значение в качестве однокомпонентных прозрачных покрытий для дерева и других материалов. [2]
Форполимеры, содержащие концевые изоцианатные группы, могут быть непосредственно отверждены при помощи катализаторов, например третичных аминов или их смеси с нафтенатами металлов. [3]
Форполимеры, содержащие концевые изоцианатные группы, на основе алифатических диизоцианатов и сложных полиэфиров выдавливали в водный раствор пиперазина; при этом получались волокна, для завершения формования которых необходимо длительное время отверждения. [4]
Форполимеры, содержащие изоцианатные концевые группы, полученные на основе эфиров адипиновой кислоты и 4 4 -дифенилметандиизо-цианата, сначала продавливают в виде тонких струек и затем отверждают их в нити, используя двухстадийный процесс отверждения. Жидкие фор-полимеры отверждают обработкой диаминами, например гексаметилен-диамином или этилендиамином. Образующиеся нити внутри внешней твердой оболочки, состоящей из полимера, молекулы которого имеют более длинные цепи, образовавшиеся в результате обработки уретанами, содержат еще жидкий неотвержденный форполимер. Обычно к используемому для отверждения продукту прибавляют 0 5 % неионогенного или анионного поверхностноактивного вещества для отверждения поверхности волокна. Вода проникает через внешнюю оболочку внутрь волокна и взаимодействует с изоциа-натными группами жидкой внутренней части, образуя мочевинные группы. [5]
Форполимеры, образующие пенопласт с низкой плотностью, вспениваются сравнительно медленно; более плотные форполимеры на основе касторового масла вспениваются значительно быстрее. Ускорение процесса образования пенопласта и повышение его прочности может быть достигнуто за счет изменения состава применяемого катализатора. [7]
Форполимер получают при взаимодействии гликолей или триолов с ТДИ и затем его вулканизуют при комнатной температуре путем смешения со вторым компонентом, состоящим из полиола, пигмента и катализатора. [8]
Форполимеры с концевыми изоцианатными группами реагируют с влагой воздуха и поэтому должны храниться в сухой герметичной таре. По извлечении части лакокрасочного материала тару герметично закрывают во избежание гелеобразования. Часть влаги, проникшая в тару, реагирует с изоцианатными группами, но в таком виде лакокрасочный материал можно продолжать хранить долгое время. [9]
Форполимеры, отверждаемые влагой воздуха, в связи с трудностью пигментирования чаще используют для изготовления лаков, чем эмалей. Лаки на их основе образуют прозрачные покрытия с высокими физико-механическими свойствами ( в частности, износостойкостью) и повышенной стойкостью к воде и химическим реагентам. [10]
Форполимеры с концевыми изоцианатными группами представляют собой обычно низковязкие жидкости, что позволяет соответственно уменьшить расход растворителей. Обычно форполимеры растворяют в смеси кетонов, сложных эфиров и ароматических углеводородов, разбавляя растворы до рабочей вязкости. Растворители должны быть тщательно обезвожены. [11]
Форполимер нагревают до 100 С и дегазируют под вакуумом, затем добавляют расплавленный диамин, энергично перемешивают и выливают в форму, предварительно нагретую до температуры вулканизации. Форму во время вулканизации можно выдерживать под давлением, когда это необходимо. Если жизнеспособность ( стойкость к подвулканиза-ции) смеси достаточно высока, ее ( после введения диамина) можно вновь дегазировать для уменьшения вероятности образования пузырьков или пустот. [12]
Форполимеры на основе фенолов и простых диметиловых эфи-ров п-ксилнленгликолей используют в промышленности в качестве связующих при получении композиционных материалов. Отверж-денные материалы на основе полиоксибензила и стеклянного волокна могут длительно эксплуатироваться до 200 - 250 С. Они применяются в электротехнике и химическом машиностроении для изготовления элементов конструкций, подвергающихся большим тепловым и механическим нарушениям. [13]
Форполимеры растворяются в N-метилпирролидоне, диметил-ацетамиде и диметилсульфоксиде с добавкой LiCl, а также в концентрированной серной кислоте. Судя по растворимости полиуре-идокарбоновых кислот, можно заключить, что они имеют частич-но-сшитую структуру за счет взаимодействия карбоксильных и изоцианатных групп и в известной мере циклизованы. Внутримолекулярное превращение последних в полихиназолиндиокы ( полосы СО-группы при 1720 и 1660 см -) происходит при 230 - 250 С. При этой температуре сублимируются амины, образующиеся в результате гидролиза изоцианатов, и низкомолекулярные продукты поликонденсации. [15]
Страницы: 1 2 3 4