Cтраница 1
Фосфазин при гидролизе превращается в гидра-зон, под действием основания легко превращающийся в р-кетоэфир. [1]
Фосфазины 306, 464 аддукты 341 гидролиз 321, 339 получение 279, 309, 310 разложение 308, 339, 340 химические свойства 339 ел. [2]
Фосфазин расщепляется азотистой кислотой с образованием а-кетоальдегнда. [3]
Фосфазины типов о - и - O C6H4 NN PR3 называют обычно хинонфосфазины. [4]
Все фосфазины можно разделить на две большие группы: фосфазинметилены - производные диазоалканов и хинонфосфазины - производные хинондиазидов. [5]
ФОСФЕМИД ( фосфазин, диз-тиленимид 2 - амидопиримИдил - фосфорной к-ты), крист. [6]
Штаудингер рассматривал фосфазины как фосфорные аналоги альдазинов и кетазинов, у которых один из остатков CR2 заменен остатком PRs. Названия отдельных фосфазинов он составлял соединением названия фосфина и азина. Эти названия не дают представления о строении фосфазинов, в частности не отражают наличия в молекуле фосфазиновой группировки NN P. Фосфазин ( С6Н5) 2С Ы1 т Р ( СбН5) з, по Бестману, называется бензофенон-трифенилфосфазин. Этой же номенклатуры, с некоторыми изменениями, придерживаются А. Номенклатуру Бестмана также нельзя признать удачной, так как фосфазины по строению и свойствам весьма далеки от альдегидов и кетонов. Кроме того, названия многих соединений, составленные по Бестману, очень сложны и громоздки. [7]
Химические свойства фосфазинов обеих групп в основном одинаковы, но фосфазинметилены значительно более активны, чем хинонфосфазины. Они не разлагаются в течение длительного времени при комнатной температуре и не гидролизуются влагой воздуха. [8]
Термическое разложение фосфазинов на азот и алкилиденфосфо-раны уже было рассмотрено выше ( см. стр. [9]
При высоких температурах распад молекул фосфазинов значительно ускоряется, но образующиеся диазоалканы в этих условиях также нестойки и в свою очередь разлагаются. Очень гладко идет распад трифенилфосфазинметилена при кипячении в толуоле или диоксане. [10]
Фрицше установили, что при реакции фосфазинов с дифенилкетеном, наряду с полимерными соединениями, образуются в небольшом количестве нитрилы М - метилена-минодифенилуксусных кислот. [11]
Шлоссер считают, что при нагревании других фосфазинов также образуются фосфинометилены, но тотчас же разлагаются. [12]
В отличие от фосфазоуглеводородов ( см. 5.2.4.), фосфазины реагируют с двуокисью углерода, сероуглеродом, двуокисью серы, изоцианатами и изотиоцианатами очень сложно. Фрицше, более гладко реагируют фосфазины с альдегидами и кетонами. [13]
Треххлористый фосфор энергично реагирует с диазоалканами, но выделить из реакционной смеси соответствующие фосфазины не удается. [14]
Остальные соединения оказались менее активными: афолот действовал в концентрации 1 %, фосфазин - 2 %; дипин даже в 5 % - ной концентрации не давал достаточного эффекта. [15]