Фосфазин
Cтраница 3
ОН замещается на хлор. РОСЬ со спиртами или фенолами; окисл. ФОСФЕМИД ( фосфазин, диэ-тиленимид 2-амидопиримидил-фосфорной к-ты), крист. [31]
Штаудингер рассматривал фосфазины как фосфорные аналоги альдазинов и кетазинов, у которых один из остатков CR2 заменен остатком PRs. Названия отдельных фосфазинов он составлял соединением названия фосфина и азина. Эти названия не дают представления о строении фосфазинов, в частности не отражают наличия в молекуле фосфазиновой группировки NN P. Фосфазин ( С6Н5) 2С Ы1 т Р ( СбН5) з, по Бестману, называется бензофенон-трифенилфосфазин. Этой же номенклатуры, с некоторыми изменениями, придерживаются А. Номенклатуру Бестмана также нельзя признать удачной, так как фосфазины по строению и свойствам весьма далеки от альдегидов и кетонов. Кроме того, названия многих соединений, составленные по Бестману, очень сложны и громоздки. [32]
В фосфазинкарбацилметиленах RCOCH NN PRs атом углерода связан с сильно электроотрицательным ацильным остатком. Поэтому основные свойства фосфазинкарбацилмети-ленов выражены очень слабо. Поэтому при алкилировании трифе-нилфосфазинкарбацилметиленов галоидный алкил реагирует в первую очередь не с фосфазином, а с более основным трифенил-фосфином. Трифенилфосфин удаляется из реакционной смеси, равновесное расщепление фосфазинкарбацилметилена сдвигается вправо, и фосфазин нацело распадается на диазокетон и йодистый трифенилметилфосфоний. [33]
 |
Схема ионоселективного полевого транзистора. [34] |
Из полимерных мембран в сочетании с ИСПТ детальнее других изучены мембраны, чувствительные к ионам калия и кальция. Описаны также ИСПТ с гетерогенными полимерными мембранами на основе солей серебра, чувствительные к хлорид -, иодид - и цианид-ионам. Хлорид-селективные мембраны изготавливают из смеси хлорида и сульфида серебра, а мембраны, чувствительные к ио-дид-ионам, из смеси иодида и сульфида серебра в полифториро-ванном фосфазине. [35]
Штаудингер рассматривал фосфазины как фосфорные аналоги альдазинов и кетазинов, у которых один из остатков CR2 заменен остатком PRs. Названия отдельных фосфазинов он составлял соединением названия фосфина и азина. Эти названия не дают представления о строении фосфазинов, в частности не отражают наличия в молекуле фосфазиновой группировки NN P. Фосфазин ( С6Н5) 2С Ы1 т Р ( СбН5) з, по Бестману, называется бензофенон-трифенилфосфазин. Этой же номенклатуры, с некоторыми изменениями, придерживаются А. Номенклатуру Бестмана также нельзя признать удачной, так как фосфазины по строению и свойствам весьма далеки от альдегидов и кетонов. Кроме того, названия многих соединений, составленные по Бестману, очень сложны и громоздки. [36]
В фосфазинкарбацилметиленах RCOCH NN PRs атом углерода связан с сильно электроотрицательным ацильным остатком. Поэтому основные свойства фосфазинкарбацилмети-ленов выражены очень слабо. Поэтому при алкилировании трифе-нилфосфазинкарбацилметиленов галоидный алкил реагирует в первую очередь не с фосфазином, а с более основным трифенил-фосфином. Трифенилфосфин удаляется из реакционной смеси, равновесное расщепление фосфазинкарбацилметилена сдвигается вправо, и фосфазин нацело распадается на диазокетон и йодистый трифенилметилфосфоний. [37]
Штаудингер рассматривал фосфазины как фосфорные аналоги альдазинов и кетазинов, у которых один из остатков CR2 заменен остатком PRs. Названия отдельных фосфазинов он составлял соединением названия фосфина и азина. Эти названия не дают представления о строении фосфазинов, в частности не отражают наличия в молекуле фосфазиновой группировки NN P. Фосфазин ( С6Н5) 2С Ы1 т Р ( СбН5) з, по Бестману, называется бензофенон-трифенилфосфазин. Этой же номенклатуры, с некоторыми изменениями, придерживаются А. Номенклатуру Бестмана также нельзя признать удачной, так как фосфазины по строению и свойствам весьма далеки от альдегидов и кетонов. Кроме того, названия многих соединений, составленные по Бестману, очень сложны и громоздки. [38]
Страницы: 1 2 3