Cтраница 1
Промежуточный вторичный фосфин был обнаружен в виде следов. [1]
Окисление вторичных фосфинов, арсинов и стибинов в фосфоновые, арсоновые и стибоновые кислоты ( стр. [2]
Оксиды вторичных фосфинов окисляются до фосфиновых. [3]
Реакции вторичных фосфинов с алкенамн идут с образованием в качестве интермедиатафосфинильных радикалов. [4]
Было изучено взаимодействие вторичных фосфинов с винилсульфофтори-дом. [5]
При использовании гидратов образуются гидраты соответствующих вторичных фосфинов, из которых воду можно удалить нагреванием в вакууме. [6]
На второй стадии реакции образуется окись вторичного фосфина в результате присоединения окиси первичного фосфина по карбонильной группе кетона. Соотношение продуктов зависит от структуры кетона; решающее значение, по-видимому, оказывают стериче-ские факторы. Кетоны можно расположить в следующий ряд по убыванию относительного количества окиси первичного фосфина, получающегося в этой реакции: гептанон-4 ацетофенон пента-нон-3 гептанон-2 пентанон-2 ацетон циклопентанон. [7]
Валентные колебания связей Р - Н вторичных фосфинов расположены в той же области, что и первичных. Полосы в интервале 650 - 800 см 1 в спектрах третичных фосфинов относят к колебаниям связей Р - - С, а полосы при 420 и 520 см 1 связывают с колебаниями связи фосфора с углеродом фенильной группы. [8]
Образование мостиковых комплексов, содержащих остатки вторичных фосфинов, впервые было доказано Хейтером. [9]
Диепропорционирование галоидфосфинитов, приводящее к образованию вторичных фосфинов и фосфнновых кислот в среде, оказывающей гидролитическое действие, может быть осуществлено путем прибавления окислителей: перекиси водорода или разбавленной азотной кислоты. [10]
Методы синтеза с использованием щелочных солей вторичных фосфинов и галогенидов металлов применяются мало, хотя он имеет большие возможности. [11]
На второй стадии реакции образуется окись вторичного фосфина в результате присоединения окиси первичного фосфина по карбонильной группе кетона. Соотношение продуктов зависит от структуры кетона; решающее значение, по-видимому, оказывают стериче-ские факторы. Кетоны можно расположить в следующий ряд по убыванию относительного количества окиси первичного фосфина, получающегося в этой реакции: гептанон-4 ацетофенон пента-нон-3 гептанон-2 пентанон-2 ацетон циклопентанон. [12]
Фосфинистые кислоты очень часто называют также окисями вторичных фосфинов. [13]
В зависимости от исходного продукта - первичного или вторичного фосфина - образуются алкилфосфиновые или диалкилфосфиновые кислоты. [14]
В зависимости от исходного продукта - первичного или вторичного фосфина - образуются алкилфосфиновые кислоты или диалкилфосфино-вые кислоты. [15]